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时间约为5分钟,理论板数按普萘洛尔峰计算不低于3000,拖尾因子应不大于2.0测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的7倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰
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美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂,其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。随剂量增加,β1受体选择性可能降低。 美托洛尔无β受体激动作用,几乎无膜激活作用。β受体阻滞剂有负性变力和变
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。血浆蛋白结合率高,约93%。主要经肝代谢,代谢产物4-羟普萘洛尔仍具有β受体拮抗作用。血浆t1/2约2-5小时。临床用药需从小剂量开始,逐渐增加到适当剂量。普萘洛尔对β受体拮抗作用较强,但对β1、β2受体选择性很低,无内在拟交感活性,有膜
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口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服后1.5~2h血药浓度达峰,生物利用度约50%,有效血药浓度0.05~0.1μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约12%,半衰期3~4h,具有亲脂性,主要经肝脏代谢,美托洛尔主要以代谢物从肾脏排泄。
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)相当于29.58mg的C16H21NO2·HCI。 二、类别:β肾上腺素受体阻滞剂。 三、贮藏:密封保存。 四、制剂 1、盐酸普萘洛尔片。 2、盐酸普萘洛尔注射液。
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过,滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
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含量均匀度取本品1片,置25ml(2.5mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加水使富马酸比索洛尔溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度
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部分:试验方法( A、B、C、D、E、F、G、H、K、N、T 标尺)》。这一标准代替了GB/T230—1991《金属洛氏硬度试验方法》和GB/T1818—1994《金属表面洛氏硬度试验方法》。 一、洛氏硬度检测方法 1.原理 洛氏硬度
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普奈洛尔为药物名称,本药属于β受体阻滞剂,为白色片状,适用于:高血压、劳力型心绞痛、控制室上性快速心律失常和室性心律失常、心律失常、减低肥厚型心肌病流出道压差、减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状、配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速、控制甲状腺机能亢进症的心率过快和治疗甲状腺危象、作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。
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此为根据调整华法林的剂量。 阿哌沙班 Apixaban 达比加群 Dabigartran 依多沙班 Edoxaban 用辉瑞新药时,不能用的抗血小板或抗凝药: 利伐沙班 Rivaroxaban 替格瑞洛 Ticagrelor