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一下,确定哪个面导电。
FTO可能比ITO的性能好一点,做实验的时候先用金刚刀切成需要的大小,再用万能电表测一下,找到导电面就可以取代工作电极进行电沉积了。,补充:请问大家的导电玻璃是在哪买的,是什么规格的,导电玻璃有一面导电,直接电
2016年04月03日发布人:兔子
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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大家好!我开始做荧光定量PCR已经三个月了,才发现自己走了很大的弯路。不知道要使用相对定量应该先测一下内参和目的基因的扩增效率是否一致,再选用双delta Ct法或双标准曲线法。
现在掉头回来开始cDNA倍比稀释
2015年11月10日发布人:穿越时空
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[size=2][color=Black][b][求助]破坏试验在66min有杂质峰该怎么办?
请教一下。我在做一个药的方法学验证,是已有参比制剂标准的,按照原标准进行验证,在做破坏试验时发现参比制剂和自制的产品在破坏后
2011年11月10日发布人:owanaka
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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微乎其微的!,同意楼上的,HPLC不仅量小,收集时间也没法定呀。最好还是有合成人员,叫它们合成一下,还有要收集时,先破坏试验一下,看一下能不能使杂质增加以利于收集。,要几毫克,母样含量还只有不到3%,不得不说你的柱子规格有点小了!假如收集3毫克,那母样至少都得100毫克,柱径最好选19-25mm的,流速可设20mL/min左右;你那个规格
2009年10月30日发布人:sacred
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调节pH,而自己误操作,先把缓冲液的pH调好后再加入乙腈,结果实际pH值与目标值差了2.0。我之所以为那么做,是觉得乙腈不会解离氢离子,也不会与所配溶液反应,pH应该不会发生变化。下班后,一查才知,HPLC级的乙腈可能呈碱性,超过了色谱柱的使用范围。如果这样,生产的乙腈的规格就太垃
2010年03月02日发布人:yfdihdx
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帮忙计算污水池PH调节需要的片碱量!!
污水池污水体积约为460M3,PH约为3。求需要多少公斤片碱,调节至7左右?,水温25°C,片碱纯度为100%,其他干扰忽略不计的情况下:
(1/1000)*460*1000*(40
2016年04月29日发布人:明灰灰
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20m30s[/color][/size],[size=2][color=Black]从以上图片可以看出,SuperSignal West Pico比ELC prime灵敏度约低25倍。
2. 两张膜上上样量有无区别?
从图上
2013年07月10日发布人:ukonptp
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉