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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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“分子量变成了很高的537.9+”。
预期分子量是491+?,小数点后一位是什么?
如果是491.0,那分子量加了是47额。。,你的流动相是什么?:),质核比差了快47了,感觉不太可能是加钠
质谱条件和化合物大体结构不清楚不太好说
建议尝试负离子模式,做MS/MS比较确定,同意2楼的说法。
酸性条件下,加钠峰应该不太可
2015年10月13日发布人:zouyou
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很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]做请教过盐酸法舒地尔注射液有关物质的高手
诸位高人,有做过盐酸法舒地尔注射液有关物质的测定呢?
按照国家标准,用艾杰尔的色谱柱做,理论塔板数很高,达到9000
2011年11月12日发布人:vera+
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做线性、检测限、定量限、回收率就可以 [/quote]
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗? 不用,检测限 定量限 觉着是已知杂质配置到一定浓度 进样得性噪比 回
2011年01月10日发布人:yyat
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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。急呀! [/quote]
是质量比。乙酸分子量M=60.400mM=0.4M, 如果配1L(1000ml),则取0.4*60/99.5%=24.1206g乙酸。即称取24.1206g用1L容量瓶定溶。当然,您可能不会配这么多量。如果100ml,则取2.4121g,10ml以此类推。请核对上面的计算。,楼主,是质量比。,是体积比,配溶液也按体积比来算呀,
2010年06月13日发布人:shzyxq