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请问各位高手,不同流动相体积比对组分分离的影响。流动相体积比的不同,使得容量因子k减小,选择因子α减小,以及有效塔板数增加,我想请问他们的变化对分离度R(减小)的影响原因?,D:) 我是新手,请大家多帮助,一般说,有机溶剂的比例加大,洗脱
2010年01月06日发布人:zymmeng
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[size=2][font=黑体]标签:ge 漏液 srs 电导
运行了5年的asrs 300 4mm抑制器漏液了,本周更换了新抑制器还是asrs 300[/font][/size],[size=2]按厂家要求eluent
2014年08月15日发布人:ujne
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新上了一根waters新柱,用纯有机相冲了半小时,之后放在流动相中,可跑基线的时候,一直向下漂移。换了一台色谱仪基线还是那样?哪里的原因呢?,你什么填料的柱子?做什么项目?新的柱子要冲好长时间的!也可以说是活化。,脱气不彻底
检测池泄漏
2010年12月18日发布人:分析工
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[size=3] 【摘要】 采用Chiralpak ADH手性柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),建立了正相高效液相色谱(NPHPLC)法直接拆分恩替卡韦与其光学异构体的方法。考察了流动相组成、酸碱性对柱效、分离度、保留时间
2010年03月18日发布人:PURPOSE人生
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如题,激光粒度仪的结果报告是每0.25个Ф值输出一次百分含量。有每个粒度样品全组分的平均粒径,但是想要分组分的平均粒径就需要自己算。本人愚笨,不知如何下手,请各位大大赐教。,是指什么?根据什么分?矿物成份?,分组分根据粒度敏感组分已分
2015年07月29日发布人:mimima
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最近在处理一个第四纪钻孔的粒度数据,但之前没有做过粒度敏感组分的提取和分析,然后照着找到的文献里的公式把粒径-标准偏差的图形作出来了,根据最低值划分了4个区间,然后又作了平均粒径随深度变化的曲线,因为0~4Ф区间的平均粒径波动最明显,大概
2016年05月02日发布人:妮子@
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小弟现在在做甲醛的催化燃烧,试验中要用到甲醛溶液,现在遇到了几个问题。
第一 我用进样针手动进样,气象色谱FID为检测器,得到了两个谱图。谱图1 是去年做的,谱图2是刚做的,两次所用的甲醛溶液都是37%。
这幅图是我刚做的,我就非常想知道这三个峰到底是什么东西。去年的谱图找不到了,但是去年的
2010年03月18日发布人:goldendream
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[size=2]运行了5年的asrs 300 4mm抑制器漏液了,本周更换了新抑制器还是asrs 300[/size],[size=2]按厂家要求eluent out打入3ml高纯水,流速小于每分钟3ml再给regen in打入5mll
2015年04月16日发布人:ssonglikihi
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm