-
新手提问,我想问一下瓦里安AA240中曲线拟合法中“线性”和“新合理”有什么区别。
同几瓶标液用“线性”做出相关系数R只有0.9720,但是“新合理”做出来的相关系数R却是1.000,这之间也太蹊跷了吧。
(当时瓦里安装机人员是要我
2011年02月22日发布人:a4830282
-
我想问一下,用内标法进行定量分析时,内标物的色谱峰应位于几个待测组分峰的中间,并与待测组分峰完全分离。为什么内标物要在几个待测组分的中间,这样有什么好处呀?假如说内标物出峰位置在待测组分峰的前面,误差大吗?,多组分测试内标物出峰在中间
2010年09月29日发布人:yfdihdx
-
新柱子第一次使用如何冲洗,以前我们都用20%甲醇水,便有几回效果不好,峰形先是螺旋峰,后来便一直往下走,许久是这样,就是不平,后换成甲醇,甲醇水,才好,请问究竟怎么样是最好的。我们用的是迪马和依利特的柱子。谢谢!!!,新反向柱一般现用纯
2010年01月14日发布人:英语你我他
-
想请教一下各位,做多组分的样品,发现各组分出峰时间的间隔越来越大,比如说两个组分原本是一个出峰时间在3min左右,另一个组分的出峰时间在5min左右,后来再做的时候,第一个组分的出峰时间还是在3min左右,但是第二个组分的出峰时间就极有
2011年11月27日发布人:notrjhn
-
请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
-
我们有一部分尾气,是直接排空的,本来技术上说没有什么特别的,可以直接排空,可是现在实际排出来,带有异味,但是具体的成分技术方也提不出来,有没有什么检测方法可以检测未知成分的气态组分啊?,气相色谱仪检测,你*司是什么装置排出的尾气,极少量的
2013年05月20日发布人:读过书的
-
一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
-
范围内,多配几组标准品,注意!!!各个组分之间千万别有相关!!!集中提取标准品的主因子,计算一下主因子的扰动范围,然后在你检测样品时,把样品光谱投影到标准物的主成分空间,看样品是否在标准物的扰动范围内。
换句话说,把定量分析转换成定性分析,尝
2014年10月18日发布人:happydream
-
1、既然组分在色谱柱中是按吸附能力分离的,那在每个组分流出色谱柱时响应应该一直不变,直到这个组分全部流出,所以应该是条直线吧,为什么是正态分布的曲线呢。
2、死时间(tM):指不被固定相吸附或溶解的组分(如气相色谱的空气或甲烷)进入
2011年04月17日发布人:Doctorcbw
-
激光粒度仪的结果报告是每0.25个Ф值输出一次百分含量。有每个粒度样品全组分的平均粒径,但是想要分组分的平均粒径就需要自己算。本人愚笨,不知如何下手,请各位大大赐教。,分组分根据粒度敏感组分已分,现在是分出来的组分的平均粒径不会算。就
2016年04月01日发布人:p1900