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半定量PCR技术
1) 总RNAR的提取:剪取约20mg组织于EP管中,加入1ml 的Trizol试剂,组织均浆机将组织打碎, 12000rpm离心
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人脐带间充质干细胞
、增殖能力优于骨髓MSCs,免疫原性比骨髓MSCs低,并且具有取材方便,无伦理学争议等优点,因此越来越受到研究工作者们的关注。组织来源:人脐带产品规格:1×106/Vial(冻存细胞/干冰运输)或1
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原代猪肝细胞
产品规格:1×106/Vial(冻存细胞/干冰运输)或1×106/ T-25 flasks(活细胞运输)细胞纯度:>90%细胞活力:98%(Viability by Trypan Blue
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原代狗肝细胞
产品规格:1×106/Vial(冻存细胞/干冰运输)或1×106/ T-25 flasks(活细胞运输)细胞纯度:>90%细胞活力:98%(Viability by Trypan Blue
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原代树鼩肝细胞
肝组织产品规格:1×106/Vial(冻存细胞/干冰运输)或1×106/ T-25 flasks(活细胞运输)细胞纯度:>90%细胞活力:98%(Viability by Trypan Blue
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染色质免疫共沉淀(Chip
信息。二、实验流程1. 取适量细胞,加入适量37%甲醛,稀释,使甲醛的终浓度为1%。37°C孵育。2. 加入一定浓度的甘氨酸混匀,在室温下放置5min,以终止交联。3. 吸尽培养基,用冰冷的PBS清洗
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原代细胞提取培养
作用(或加入胰酶抑制剂)。6.静置5-10分钟,使未分散的组织块下沉,取悬液加入到离心管中。7.1000rpm,离心10分钟,弃上清液。8.加入Hank's液5ml,冲散细胞,再离心一次,弃上清液
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人类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞
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小鼠骨髓间充质干细胞
培养条件要求较高,在培养过程中,受贴壁时间、种植密度、血清含量、培养温度和培养基pH值等条件的影响。组织来源:小鼠骨髓产品规格:1×106/Vial(冻存细胞/干冰运输)或1×106/ T-25
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兔滑膜细胞
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