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各位大侠,小弟现有一个样品,用的是粒径3um的柱子,流动相从80%水到80%的甲醇,这中间的洗脱速率要多少,才能尽可能的把前面大极性的物质洗脱掉呢?,方法要自己摸索的哦!
例如你借用之前某些方法的条件来做罗,你是做scan还mrm?,首先,不好说能不能洗下来,再就是,按照你给出的配比范围
2012年08月25日发布人:assx17
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现做一个产品,血液AUC和Cmax比原研品高很多,体外溶出曲线还是和原研品是非常相似的,BCS二类药物,PKa5-7,Tmax是一样的,怎样调整处方、工艺使其等效,怎样找到体外最具区分性的溶出介质?,原料药溶解度--pH曲线是需要时刻关注
2014年04月15日发布人:ayanyang
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QQ么,我也第三方的在上海,可以交流下,这个有多难啊,方法这种东西多数都是由环保部牵头,各种监测站研发的,一般企业很难的,工资确实是很低啊,低的可怜,累得要死没有钱,考职称,跳槽,第三方做到中层稍好些,如果再有些计件提成奖金的话也可以了
2015年11月09日发布人:momom
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这样的细胞状态适合做转染吗?状态不好该如何调整?望高手指点啊!,293细胞是贴壁生长的,所以应该加胰酶进行消化,否则单靠吹打是不可取的,而且吹打是会产生气泡,对细胞生长非常不利。
一般长满80%就可以传代了,长得太满,细胞会长老的
2008年12月30日发布人:TTEWEE
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按照柱子检测报告上的操作方法,进了一针样,发现有点拖尾,然后进我的标样,发现峰形和测柱效时类似,不知道这样的话还用不用改善峰形,请大侠们不吝赐教,图暂时没拷上来,明天可以提供。谢谢帮忙的兄弟们!,Taling Factor在0.8-2.0内都可以接受!,如果所有峰都拖尾的话可能就是柱子塌陷造成的
2011年07月21日发布人:daixuanmn
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空间,大家一起帮助解决。
3、一起关注前沿和最新进展,能适时调整自己的研究内容。
4、有些资源能实现共享,不需浪费同时予人方便。
我也将在我能力范围内不遗余力为大家服务。现在文献检索方面可能能给大家一些帮助。但随着实验进行,我将会将我的过程随时写出来和大家交流,供大
2011年12月10日发布人:北风那个吹
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微乳化切削液外观已透明,但是PH值呈中性,用三乙醇胺和碳酸钠等调整,体系则不透明,大家有什么办法吗?,加碱后会浑浊,建议加S-80一类的低HLB乳化剂应该能调透明,不过PH调节剂最好在之前加入,在PH合适的情况下在调整表活的量达到平衡。,好的 谢谢 那水的量要怎么确定呢?
2014年02月14日发布人:jiankufanhan
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该机从安装到这次故障不到2年,当时没有怀疑涡轮泵会出问题,就又反复检查,仍没发现问题,就联系厂家,后来厂家维修工程师说是涡轮泵故障,无法修复,只能更换,要7万块,事后被领导狠狠剋一顿,扣了奖金。现在想来,这事故来的很突然,没有征兆,让人疑惑
2013年12月30日发布人:opq691
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QQ么,我也第三方的在上海,可以交流下,这个有多难啊,方法这种东西多数都是由环保部牵头,各种监测站研发的,一般企业很难的,工资确实是很低啊,低的可怜,累得要死没有钱,考职称,跳槽,第三方做到中层稍好些,如果再有些计件提成奖金的话也可以了
2015年10月07日发布人:tomm
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?是否又摸索了很多成功的经验,那么你是如何调整和思考的呢?这些体会有很多都不是能从书本上得到的,为什么不让大家一起来分享呢?每一个细节,每一份体会,都可能会给别人带来更多的便利,同时,你也一定会从别人的经验中收获许多。
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2012年01月17日发布人:阿敏