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这个R值是直接在照片上测量得出,还是要通过照片下边的标尺去换算,底片上直接测量。CCD相机就不用这个了。,拿ccd是怎么测量的,我用的是JEM-200cx,有CCD相机?什么型号的?,我用的是JEM-200CX型号的 ,相机长度是
2014年10月14日发布人:小牛牛
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]有没有做过奥拉西坦的,讨论一下色谱条件
有没有做过奥拉西坦的,讨论一下色谱条件。[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 考拉乌拉拉 于 2011-11-15
2011年11月15日发布人:考拉乌拉拉
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[color=Black][size=4][b]关于将18s作内参照的问题[转载]
小人前两天拜读了mxbdna2003的大作:基因表达之RT-PCR之我见,真的受益匪浅,我现在也在进行这方面的工作,也希望能找到一个好的内参
2011年09月16日发布人:三儿abc
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大侠们:请指教下,产物中含有少量的S杂质,对后续的反应影响很大,请问除了过柱子之外,有什么更好的方法除去S杂质吗?、目标物(产物)为固体!我做的量大1kg。,产物的溶解性实验做一下,找一种溶解度大的溶剂溶解,过滤即可除去。,用合适的溶剂
2014年03月08日发布人:iop
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眼看着都要过年了 苦逼的我们 还在做实验 !
HPLC中做标曲 相关系数R2 一定要3个9吗“? 我得到了都是0.997 算出样品中的浓度还可以 不知道发文章的时候 编辑会不会很严谨?,发文章应该可以了!,一般要求至少要3个9,但是要是
2012年01月27日发布人:awingerbo
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注射液 处方基本上和专利 一样,小试121,15分钟 灭菌 没问题,但中试杂质很大,pH无变化;也注意到生产灭菌时间长的问题,小试故意延长了时间,但还是没问题,请高人赐教!!!!!!!!!!,帮你把结构式贴过来,方便大家讨论。,1.你的小
2014年02月18日发布人:龙泉
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[size=2][color=Black]
Bradford法测蛋白浓度,算出来标准曲线的相关系数r=0.9884,r^2=0.9769;
不知道按这个标准曲线算出来的蛋白浓度值会不会不准?有没有必要重测?
初次做相关实验,请高手
2014年04月10日发布人:bgf5
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面积)和很坐标(浓度)的线性关系是否良好。|R|的范围在0~1之间,接近零表示两者基本不相关,接近或者等于1表示有相关性或完全相关。所以从表面上来看,R在0.999以上就比较好了,这跟你的操作有关系(稀释时的准确程度、仪器的误差、手动进样的
2010年09月07日发布人:dxkuii
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1、生石灰(S含量较低)在密封袋中放置两个月后,现要求我重新测定S,峰出现拖尾,同先前测量结果偏差较大,该怎么办啊!!有什么方法消除两次测量的偏差???
2、一般生石灰样品怎么保存,在空气中放置(受潮)后怎么(干燥)处理才能消除前后测量
2015年03月31日发布人:ay123
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[size=2][b]气相峰拖尾很严重 怎么办啊 可是测标曲 R方有0.999 这样还能测吗[/b][/size],[size=2]下边那一张图不拖尾啊。。。[/size],[size=2]什么样品?什么色谱柱?[/size],[size
2014年09月20日发布人:mysmdbl