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的缓冲液,选择最优条件。[/color][/size],[size=2][color=Black]
这么高的PI,也可考虑做阴离子交换层析,缓冲液的pH可选择在目的蛋白PI值以下,让目的蛋白流穿,杂蛋白挂柱。[/color][/size
2013年06月26日发布人:changlhsyo
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[size=2][color=Black][font=黑体]想用两根常压层析柱串连进行分子筛层析,但不知能否串连,如何串连。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以,两跟柱子都同样
2014年05月15日发布人:superboy
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[size=2][color=Black]
求助各位!我纯化的是一种酶,现在上样样品中含硫酸铵的浓度为20%,能充分挂柱,穿透中没有酶活,但是问题就在洗脱的时候,采用硫酸铵20%--0梯度洗,洗到最后也没有蛋白下来,可是如果直接用不含硫酸铵的buffer洗脱 蛋白比较快就下来了 请教大家这是
2014年03月17日发布人:orangecake
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分享一下热电ICP-OES的资料,6300系列的,是关于操作方面的及一些理论知识包括日常维护等!,谢谢分享啊,学习了!!,非常好
谢谢,谢谢分享!,谢谢分享,我正在考虑是买ICP还是买X射线荧光谱仪。正好学习学习。,谢谢斑竹分享,好东西,谢谢分享,不错
谢谢,谢谢,我正要学习一下.,非常感谢
2015年03月18日发布人:ayanyang
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
我的酶做离子交换层析时用的是DEAE-Sepharose fast flow,缓冲液PH值是8.5.可经层析后在穿过峰和洗脱峰中均有目的酶(均有目的酶活性),请问
2014年03月29日发布人:orangecake
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MK6000M的气相色谱仪,一直使用的挺好的,今天打开仪器发现氢气的流量上不去,一会跳到十几,然后示数很快就变为0。不清楚到底是哪地出了问题。请大家帮忙解答一下。,看看你的气路是不是有漏气的地方?一一排查
希望对你有用!,“示数很快就
2013年06月19日发布人:#断点#
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[size=2][color=Black]我的蛋白是GST融合蛋白,目的蛋白本身很小,只有9kD左右。此样品第一步已经经过GST亲和纯化
用疏水层析第二步纯化蛋白,柱子是SOURCE 15ISO ,起始BUFFER为:50mM磷酸盐
2013年07月06日发布人:cocacola
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各位朋友,我做硅胶柱层析的时候用梯度洗脱,请问下,我的每一个梯度要用多少量啊?或者说我要洗脱到什么程度,才可以换另外一个梯度?,[quote]原帖由 [i]lixiongli0805[/i] 于 2011-9-2 15:06 发表
2011年09月04日发布人:lixiongli0805
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[size=2][color=Black]最近要用到亲和层析,老板让我们自己制备bule琼脂糖凝胶,还给了一篇文献(附后),我和实验室的师兄讨论认为其实亲和应该是贵在sepharose的活化上,既然他有限的使用寿命,能不能不用进口的
2013年10月09日发布人:131415
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969