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我的蛋白是GST融合蛋白,目的蛋白本身很小,只有9kD左右。此样品第一步已经经过GST亲和纯化
用疏水层析第二步纯化蛋白,柱子是SOURCE 15ISO ,起始BUFFER为:50mM
2013年11月09日发布人:wmp1234
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据国外媒体报道,生活中常见的各种酒在显微镜下是什么样子的?近日美国一家公司就制作出各种酒的放大照片,给人以抽象画的感觉。
这些图片由美国公司Bevshots制造,以艺术作品的形式卖给顾客,这些顾客醉心于欣赏酒的内涵之美。这些照片
2010年11月11日发布人:小猪妈妈
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亲和层析前处理样品,0.45um滤膜过不去,没多少滤器就堵住了。
之前已经12000rmp,30min离心过了取的上清。
试过加 Binding buffer 稀释,但是1:10以后
2014年02月05日发布人:changlhsyo
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很少看见有人讨论膜层析技术,特此开贴,本人先抛砖引玉,欢迎各位讨论:
膜层析技术是在柱层析技术上发展而来的一项技术,以膜介质为基质,偶联相应的离子交换、疏水等化学基团,制作而成的一种新型的层析介质。
相比于柱层析
2015年10月13日发布人:yhz1973
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,刚刚接触实验的小白。向群里的大神请教下扫描电子显微镜(SEM)和x射线显微镜(X-ray mrcroscopys)的区别。主要是两个仪器在最终成像上的区别??谢谢大家,扫描电子显微镜是利用高速带电粒子和样品的作用,依靠分析背散射电子和
2015年02月08日发布人:jishiben
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,业余水平![/size],[size=2]德国BRUKER 的太差,技术上落后尼高力很多,我们用的是尼高力的,价格不清楚,详情可以电话咨询各地的代理商或是直接咨询尼高力北京总部[/size],[size=3]招标![/size],[size=2]带拉曼光谱仪的近场光学显微镜(SNOM),谁有兴趣,请打:021-64196861,137643
2015年04月18日发布人:windy+++
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我想用反向柱层析细分样品,流动相甲醇和水,高效液相上甲醇:水=5:95就出峰了,在自己装的反相柱上,我可以设初试比例为甲醇:水=10:90吗?,最好从5%甚至小于5%开始,还有,一定是先小试一下。,要看在高效液相上的出峰时间和分离
2012年03月07日发布人:Erica2088wr
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柱用于最后的精细纯化,除去微量的杂质或多聚体。
还是先试试离子交换柱、疏水层析柱等吸附层析的纯化方法吧。[/color][/size],[size=2][color=Black]我的蛋白等电点在4左右,分子量约180kDa,四聚体。请问
2013年12月22日发布人:花想容
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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我要用共聚焦显微镜测活细胞(卵母细胞)内钙离子浓度的变化,不知道应该如何制片,请各位高人指点!感激不尽~~~!!![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年02月10日发布人:HPLC使者