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真菌要用电子显微镜还是透射显微镜?形态大于等于0.2um的普通形态光学显微镜就可以,细菌大于等于0.5um,真菌比细菌大得多,典型的酵母菌大于等于5um(以上所说为菌体长度)。,做超薄切片看内部构造或者表面结构,大于等于0.1nm的结构
2016年04月05日发布人:钻石
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植化分离 柱层析 短粗划段柱一般几天冲完压住,使其样品吸附损失到最小,一直将流动相走着,不建议过夜或是途中停止,这样样品容易扩散
,看你的样品含量了,含量越大时间越长,没有时间这个概念了,以前我们走过近半个月的柱层析。
一般回收率不高
2010年08月28日发布人:Erica2088wr
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真菌要用电子显微镜还是透射显微镜?形态大于等于0.2um的普通形态光学显微镜就可以,细菌大于等于0.5um,真菌比细菌大得多,典型的酵母菌大于等于5um(以上所说为菌体长度)。,做超薄切片看内部构造或者表面结构,大于等于0.1nm的结构
2016年02月17日发布人:aaby
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1、电子显微镜和X射线衍射仪的区别及优缺点。
2、透射电子显微镜中,选区衍射和会聚束电子衍射的区别和优缺点。,电子显微镜看晶体形状,X射线衍射仪测结构,1、电子显微镜和X射线衍射仪的区别及优缺点。
电子显微镜看到是微观信息,X射线衍射
2016年03月22日发布人:mimima
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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如题,电子显微镜必将成为过去啊!,lz有什么好的想法?
我觉得电子显微镜近些年是不会退役的吧
光源应该依旧是电子,可能灯丝的材料会有所有变动,否则设备就不能称之为电子显微镜了,可能会用 氘灯,有什么新闻?,木有新闻 只是乱想
2016年04月07日发布人:nsdm
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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各位前辈,我的融合蛋白含his标签,但包涵体溶解后上样挂不上镍柱,打算用离子交换层析进行纯化,我的蛋白在网站上预测的PI值为7.83,但在变性状态下怎么确定PI值,选择相应的填料进行纯化呢
2013年11月08日发布人:bangqi_k
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一、光学显微镜的发展历史
早在公元前一世纪,人们就已发现通过球形透明物体去观察微小物体时,可以使其放大成像。后来逐渐对球形玻璃表面能使物体放大成像的规律有了认识。
1590年,荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似
2010年09月27日发布人:luffygonww
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硅胶柱层析后,我准备用反相填料柱层析脱色素,但不知道需要注意哪些东西,求大侠帮助一下哈?
我的反相填料预处理是直接在纯甲醇里浸泡的,直接上柱吗?样品怎样上柱?甲醇-水系统,需要梯度洗脱吗?还有我们没有反相硅胶板,你们怎么样确定洗脱剂
2011年08月29日发布人:smmdcryctc