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显微镜的盖玻片怎么清洗才能最干净呢?[/b][/size],[size=2]用水冲洗后再用绸布蘸酒精擦拭,最后用酒精喷壶猛喷几下(纯酒精),晾干即可。[/size],[size=2]
一般可以将该玻片保存在95
2014年11月01日发布人:xingyi08
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在从未被文字记录下来的那段历史中的某一天,一个腰上挂着树叶串、头上长发飘飘的人一脚飞起一块石子。他用类似于尖叫的语言说:“咦,这是什么东西亮闪闪在地下?”他捡起这块大致像颗棋子的透明石头瞅瞅,“石子对面的世界放大啦~”他的同类还试着用透明圆石头在炎炎烈日下长时间凝视地上一些烂草棍,结果草棍呼的一下
2015年06月05日发布人:tomm
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来源 《环球科学》2008年第2期
撰文 艾米莉·哈里森( Emily Harrison)
翻译 杜珍辉
显微技术的发展,让科学家可以更容易深入微观世界。但在普通显微镜下,细胞的模样千篇一律,很难区分。为此,科学家
2008年03月03日发布人:huoche
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请问哪位大神:我在做柱层析时分离纯化时,先用的是小柱子,后来把小柱子的条件放大到较大点的柱子上时,制得的产品纯度反而下降,是什么原因呢?
劳烦大神帮分析下,不胜感激,小柱子的条件已经能给大柱子很好的条件指导了,一般应该分级放大,放大倍数
2013年06月22日发布人:大球球
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最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么
2014年10月16日发布人:eor
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布朗运动的小黑点是产碱杆菌,感染后致细胞生长缓慢。一般在实验条件不严格的情况下,培养的细菌都会感染,在高倍显微镜下可见。其实在低倍下盯着细胞之间培基看也能看见小黑点。[/color][/size],[size=2][color=Black]
产
2012年10月22日发布人:火树银花nm
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我要做离子交换层析,但是我的蛋白质基本是中性的,我想请教一下我该选择那种离子交换剂呢?DEAE32和DEAE52的区别在哪呢 ?[/color][/size],[size=2][color
2013年12月26日发布人:暗香涌
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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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各位战友,谁知道哪家有进口的PEG6000,符合USP的。我问过basf,他们说只有化工级别的!谁能告诉我一下,不胜感激!,上海昌为医药辅料科技有限公司 进口小日本的 没有注册证,南京威尔不是有国产的吗?没麻非要进口的。,瑞士的,厂家:科莱恩 生产的PEG6000符合美国和欧盟的标准,我现在正在用,有注册证吗?能给个联系方式吗?谢谢!
2014年05月30日发布人:a456
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真菌要用电子显微镜还是透射显微镜?形态大于等于0.2um的普通形态光学显微镜就可以,细菌大于等于0.5um,真菌比细菌大得多,典型的酵母菌大于等于5um(以上所说为菌体长度)。,做超薄切片看内部构造或者表面结构,大于等于0.1nm的结构
2016年02月27日发布人:大花猫bb