-
,患者随机(1:1)分组,分别使用奥司他韦 (75 mg),金刚烷胺(100 mg)及利巴韦林(600 mg)联合治疗,或口服奥司他韦单药每日两次,疗程5天,对受试者随访28天。盲法治疗对患者及医务人员进行隐藏。 主要研究终点为第3天时
-
效预防流感。7、体外试验,对SARS病毒和禽流感病毒有疗效。8、口服方便,安全性高,依从性好。阿比朵尔的空间结构与另一种著名的抗流感病毒药物“达菲”(奥司他韦)类似,同时其合成路线则更加简短廉价,它的首次合成时间和首次上市时间也远早于达菲
-
药峰浓度分别为22,42和72mcg/mL。西司他丁的血浆半衰期约为1小时。胃肠外给药10小时后约70-80%给药剂量的西司他丁在尿中完整回收。此后,尿中没有再检测出西司他丁。约10%给药剂量的西司他丁最后成为N-乙酰基代谢物。这种N-
-
艾美捷TRC 奥司他韦酸甲酯磷酸盐— 抗病毒药物奥司他韦 (O700100) 的杂质。 艾美捷TRC 奥司他韦酸甲酯磷酸盐化学性质:目录号O700990化学名称奥司他韦酸甲酯磷酸盐同义词(3R,4R,5S)-4-(乙酰氨基)-5-氨基
-
名校的崛起,也陪伴众多学子走过青葱岁月。2022年9月16日至10月15日凡通过以下任何一个平台询价我司任一款产品的学校用户,将获得我司赠送的精美礼品一份。奥豪斯微信公众号奥豪斯奥豪斯热线电话400-217-188各类垂直网站奥豪斯展台温
2022-09-16
来源: 奥豪斯国际贸易(上海)有限公司
-
1、吸收 研究表明他克莫司在男性体内整个胃肠道内均可吸收。口服本品后约1-3小时他克莫司血药浓度达峰值。在有些患者中,他克莫司的吸收持续时间较长,因而呈现出一种相对平缓的吸收曲线。他克莫司平均口服生物利用度的范围为20~25
-
交叉耐药性,但其在 细胞培养中对去羟肌苷、司他夫定、替诺福韦、齐多夫定、非核苷逆转录酶抑制剂(地拉韦定、依法韦伦、奈韦拉平)仍保持敏感性。接受阿巴卡韦、去羟肌苷、替诺福韦和扎西他滨治疗的患者中 分离出的含有K65R置换的HIV-1病毒株,其
-
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为30.7°至-32.6°。
-
( CRISPR associated,Cas )。Cas基因编码的Cas蛋白在防御过程中至关重要,目前已经发现了Cas1-Cas10等多种类型的Cas基因。依据Cas蛋白在细菌免疫防御过程中参与的角色,目前将CRISPR-Cas系统分为两大类。第一大
-
修改了亚硝胺含量标准,对药品来说目前限度为30ng/g,相当于每日最大剂量为880mg/天。鉴于亚硝胺在阿昔洛韦中不可避免的存在,其含量的分析也成为研究人员必不可少的工作。本研究中给大家分享一种阿昔洛韦中10种亚硝胺杂质的定量方法。具体信息