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如题,不知道吡啶的盐酸盐能不能在dmf中析出来,望大虾指点指点,不报希望,悬,不过可以试试,如果不行再换别的方式拿固体,好像有一定的溶解度。不易得到固体。,我做过,会析出部分。,你最好用DMF与别的溶剂配合使用,混合溶剂试试吧,DMF 是弱碱哎,会中和掉吡啶盐酸盐的HCl 吧,是悬浮在DMF中的,反正是起氧化作用,使用时加在反应液就行了,估计够呛
2014年06月13日发布人:ass
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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各位
最近一个带羟基环戊胺的盐酸盐需要脱去盐酸,由于游离碱易溶于水和醇类溶剂
有朋友建议我用树脂,但是效果都不太好,不知道是我树脂没处理好呢还是本身树脂效果不好,请大虾指点
我分别用了强碱性和弱碱性2种做比较
处理1:分别
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板
0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板如何铺[/font][/size],[color=Black][size=2]
我通常
2011年11月15日发布人:S6044
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2016年01月13日发布人:yazi
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=Impact]
G418阳性克隆不一定就是GFP阳性克隆呀!我做过类似的实验,G418阳性克隆中大概有一半是GFP克隆。如果你的克隆没有发绿色荧光,也需要做一下PCR鉴定,看看基因组中是否有GFP的DNA插入。如果有。是
2012年10月22日发布人:bluelake