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本人最近在做埃索美拉唑,做到中间体硫醚,结晶的时候不好结晶,你结晶目的是什么,纯化?晶型?单晶培养?
能具体点吗?,反应完后处理后产品不好析出。,参照奥美拉唑的做法吧,文献一大堆,自己分析下这个问题不大,看了挺多文献,参考做的,但就是
2014年02月21日发布人:iop
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各位高手好!
刚学做手性不久,这两天做奥拉西坦,文献用的是大赛璐OC柱,流动相是正己烷与乙醇,我这边没有OC柱。用过正相AD,OD,OJ,IC柱,流动相用过乙醇,异丙醇,正己烷;反相AD,OD,OJ,SCA
2012年04月19日发布人:xiaolinlihao
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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前天参观了一个实验室,看见电热板上,有五、六个500ml的容量瓶正在沸腾,由于瓶内加了数粒玻璃珠,产生“滴哩、滴哩”的声音。。。
了解之下,是用于样品中营养元素的测定,由于含量高,在火焰原吸上需要稀释方能满足测定,以致这样直接消化
2011年08月17日发布人:redwang8181
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]有没有做过奥拉西坦的,讨论一下色谱条件
有没有做过奥拉西坦的,讨论一下色谱条件。[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 考拉乌拉拉 于 2011-11-15
2011年11月15日发布人:考拉乌拉拉
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[size=2]奥美拉唑肠溶胶囊,2010版药典,c8柱,302nm分析。
同一样品的连续进样,间隔出现分岔和不分岔现象。
不分岔的时候峰形很好,但峰面积损失很大;似乎是有另外一个“峰”间隔地出现,出现就分岔,不出
2015年04月21日发布人:药徒
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普遍不足100mg/L。经过近三十年间发展,业内用于重组抗体生产的动物细胞培养工艺,无论细胞培养密度,还是抗体表达水平均提高五十倍以上。流加培养工艺中细胞密度可达1~2×107 cell/mL,日均产量200mg/L/day以上(最高可达
2014年08月07日发布人:uaubc
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各位大虾们:
小弟生产的注射用奥美拉唑钠粉针在临床上使用时采用一种溶媒进行溶解时发现在配置完成后的十分钟时出现溶液颜色逐渐变黄甚至粉红色;不知道各位虫友们有没有碰到过类似的现象;这种反应现象受什么因素影响,有没有好的方法解决此问题
2014年03月04日发布人:但是
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大家好,我做一个血浆的样品分析方法学,
sci文献报道的有不少用蛋白质沉淀的方法,沉淀剂用的甲醇,
我在重复的时候发现,当挥干之后,100ul流动相复溶,再离心的时候,除了底部的少许沉淀,100ul的溶液中还漂浮有肉眼可见的细小沉淀,这样子肯定是不能直接进液质了,请问这种情况是为什么呢?
我
2010年07月09日发布人:kidpk
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Vulcanizing Agent:
牌号 中文名称 英文名称 CAS no
ECHO.A 噻二唑衍生物 (2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole monobenzoate 51988-14-8
2015年05月07日发布人:vbnm