-
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品30片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于艾司唑仑10mg),置100m1量瓶中,加盐酸溶液(9-1000)6σml,充分振摇使艾司唑仑溶解,用盐酸溶液(91000)稀释至刻度
-
本品以静脉滴注剂型供应。 本品的推荐剂量是以亚胺培南的使用量表示,也表示同等剂量的西司他丁。 本品的每天总剂量根据感染的类型和严重程度而定;并按照病原菌的敏感性、患者的肾功能和体重,考虑将一天的总剂量等量分次给予患者。 治疗
-
V(相对保留时间约为0.34)均不得过0.3%,其他单个杂质不得过0.2%,杂质总量不得过2.6%,小于总峰面积0.05%的色谱峰忽略不水分取本品5瓶,照水分测定法(通则0832第一法2)测定,含水分不得过5.0%。细菌内毒素取本品,依法测定(通则1143),每1mg艾司奥美拉唑钠中含内毒素的量应小于2.5EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
-
北京季节性流感疫情活动强度近期呈现上升趋势,一些学校、托育机构出现由甲流病毒感染引起的集中发热情况。对此,北京佑安医院感染综合科主任医师李侗曾表示,接种流感疫苗是预防流感最有效的手段,服用奥司他韦预防或治疗甲流须遵医嘱,勿自行服用
-
胶囊的一致性评价补充申请于2018年6月15日获得CDE承办受理,受理号为CYHB1850080,2019年2月审批完毕通过了一致性评价。
获得国家药监局批准首家通过一致性评价的是东阳光药业的磷酸奥司他韦胶囊(75mg),其原研厂家是
-
高质量供给提高应用服务水平,推动产业加快发展。10月29日上午,厦门市发改委、应急协会专家组莅临奥谱天成,就厦门市遴选“应急产品和服务项目”,深入到企业考察,全面了解我司的发展及产品的技术优势。在经过了深度的考察后,应急协会专家组们对我司拉曼光谱仪系列产品高度认可,并对ATR6500和ATR6600的技术优势高度赞赏。
2021-06-24
来源: 奥谱天成(厦门)光电有限公司
-
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于奥司他韦38mg),置50m1量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置
-
A溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液分别取奥美拉唑对照品与杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中各约含0.02mg的混合溶液。灵敏度溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中约含
-
成人: 奥利司他胶囊的推荐剂量为餐时或餐后一小时内服0.12g胶囊一粒。如果有一餐未进或食物中不含脂肪,则可省略一次服药。长期服用奥利司他胶囊的治疗效果(包括控制体重和改善危险因素)可以持续。病人的膳食应营养均衡,微低热能,大约30
-
类别同磷酸奧司他韦规格75mg(按C1H2N2O4计)贮藏密封保存。