-
)供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液。对照品溶液取杂质I对照品、杂质Ⅱ对照品及杂质Ⅲ对照品各适量,分别精密称定,加
-
药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
-
哌拉西林是一种广谱半合成青霉素,对于许多革兰阳性和革兰阴性的需氧菌及厌氧菌具有抗菌活性,它通过抑制细菌的隔膜和细胞壁的合成发挥杀菌作用。三唑巴坦又名三氮甲基青霉烷砜,它是多种β-内酰胺酶的强效抑制剂。β-内酰胺酶包括质粒和染色体介导的
-
)。
4.长期用药可致二重感染,如出现假膜性肠炎、口腔白色念珠菌感染等。
5.亚胺培南/西司他定静脉滴注速度过快时可出现头昏、出汗、全身乏力、血栓性静脉炎等症状。
-
Y0000391Betahistine dihydrochloride倍他司汀用于脑血管病用药物研究与分析Y0000288Piracetam吡拉西坦用于中枢兴奋药物研究与分析Z3001000Zopiclone oxide佐匹克隆用于镇静催眠药物研究与分析
-
左4:毛文峰副主任2022年4月28日下午,西湖区人大常委会副主任毛文峰,在云栖小镇管委会徐浩哲书记等领导的陪同下,莅临杭州奥盛仪器有限公司调研指导。公司总经理骆志成、副总经理樊伟东全程陪同。毛主任一行首先参观了公司生产车间,骆总和樊副总
2022-09-11
来源: 杭州奥盛仪器有限公司
-
一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
-
功效主治 本品适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产β-内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染: 化学成分 哌拉西林钠/他唑巴坦钠 药理作用 本品为哌拉西林和他唑巴坦钠组成的复方制剂。哌拉西林为广谱半合成青霉素
-
生产过程中,必须严格控制药物和医药中间体中叠氮化物的含量。监管机构(包括欧洲药品管理局(EMEA)、美国FDA 和国际协调会议(ICH M7)发布了关于药物成分中基因毒性杂质允许限值的指导原则,以确保药品的安全。指导原则要求药物或药品中的所有潜在
-
一、含量测定 取本品约0.1g,精密称定,加醋酐50mL溶解后,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于14.74mg的C16H11ClN4。 二、类别:抗焦虑药。 三、贮藏:密封保存。 四、制剂: 1、艾司唑仑片。 2、艾司唑仑注射液。