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血管内皮损伤性血栓斑马鱼实验
细胞和体液两种止血机制。 环特生物通过这一模型特色成功摸索出了血管内皮损伤型血栓模型,并用阳性药GXN、阿司匹林、沙伐利班、华法林和氯吡格雷成功地进行了模型的验证。在野生型AB品系中,通过诱导剂损伤
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抗血栓物质筛选(红细胞性
阳性药氯吡格雷、注射用血栓通、地尔硫卓***、黄芪***和丹参多酚酸盐***成功地进行了模型的验证。(如下图所示)。 ▲造模后心脏红细胞数量减少明显↓,加入阳性药后有明显的改善效果
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斑马鱼血栓药物筛选模型
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抗血栓物质筛选(血小板聚集性
摸索出了血小板聚集型血栓模型,并用阳性药阿司匹林、氯吡格雷、丹参多酚酸、盐酸地尔硫卓、黄芪和血栓通成功地进行了模型的验证。在黑色素等位基因突变型半透明Albino品系中,通过促进血小板聚集诱发血栓形成
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斑马鱼血栓药物筛选模型
出了血管内皮损伤型血栓模型,并用阳性药GXN、阿司匹林、沙伐利班、华法林和氯吡格雷成功地进行了模型的验证。在野生型AB品系中,通过诱导剂损伤斑马鱼血管内皮,进而诱发血栓形成。正常组斑马鱼体内血流正常
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抗血栓物质筛选(血小板聚集性
出了血小板聚集型血栓模型,并用阳性药阿司匹林、氯吡格雷、丹参多酚酸、盐酸地尔硫卓、黄芪和血栓通成功地进行了模型的验证。在黑色素等位基因突变型半透明Albino品系中,通过促进血小板聚集诱发血栓形成。除
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青莲百奥PRM靶向蛋白组相对定量
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青莲百奥多肽组蛋白组学
多肽组是指生物体组织或者体液中的全部内源性多肽。多肽组学是以机体内源性多肽和低分子量蛋白质为研究对象,研究多肽组的结构、功能、变化规律及其相关关系。多肽和蛋白质没有明显的界限,通常认为分子量小于
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青莲百奥单细胞蛋白质组学
甚至是少数蛋白的异常表达。因此单细胞的研究能够使人类对细胞与生命的本质有认识,也为疾病的诊断、分型、治疗以及预后提供了更强有力的工具。研究意义1、单细胞蛋白谱的构建为细胞间通路及其相互作用提供了
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青莲百奥DIA定量蛋白质组学
acquisition)技术原理是将所有的信号预先划分为几块,然后对每块区域里面的所有一级信号,全部一次性进行二级采集。从而实现了多方面的覆盖性,以及在此基础上的重现性。DIA技术优势1. 稳定性较好
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