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杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品品质、优化产品生产工艺的重要依据,改进的重要参考。
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杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物 进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品 品质、优化产品生产工艺的重要依据,改进的重要参考。
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杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物 进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品 品质、优化产品生产工艺的重要依据。
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杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品品质、优化产品生产工艺的重要依据,改进的重要参考。
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聚乙烯醇胶水配方检测
胶水反应剂6kg,然后加盐酸5-6kg,测PH=2。3、将蒸汽直接放入反应釜内,升温到97-100℃,使聚乙烯醇完全溶解,在98-100度搅拌保温反应60-80分钟。4、然后加入第二水约300kg
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微谱 口罩防护服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测适用标准
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微谱 一次性防护服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测适用标准
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微谱 医用一次性防护服表面抗湿性湿透量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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微谱 医用一次性防护服过滤效率检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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