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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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两手抓。首先,通过康达检测的研发团队进行技术革新与探索,希望在前处理环节找到优化方式,推动样品前处理效率的提高。其次,我们希望同主流仪器厂商沟通协作,通过机械化自动化的方法获得改善或取代人工。”郭骏表示,“未来希望能实现真正的自动化全流程服务,避免人工环节的延误,最大程度地保证样品前处理的快速高效。”
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制剂(1)利福昔明干混悬剂(2)利福昔明片(3)利福昔明胶囊杂质质ACH3 CH3 H3CH3C OHcoH3CH3CC43H49N3O11:783.86(2S,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量(约相当于吡罗昔康10mg),精密称定,置100ml烧杯中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液30ml,在70℃水浴上搅拌,提取10分钟,置冰浴中冷却,使基质凝固,滤过,滤液置
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美洛昔康(Meloxicam),是一种有机化合物,化学式为C14H13N3O4S2,是一种烯醇类非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热作用。选择性抑制环氧化酶-2(COX-2),对环氧化酶-1的抑制作用弱,因此消化系统等不良反应少
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左4:毛文峰副主任2022年4月28日下午,西湖区人大常委会副主任毛文峰,在云栖小镇管委会徐浩哲书记等领导的陪同下,莅临杭州奥盛仪器有限公司调研指导。公司总经理骆志成、副总经理樊伟东全程陪同。毛主任一行首先参观了公司生产车间,骆总和樊副总
2022-09-11
来源: 杭州奥盛仪器有限公司
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1、 影响伊曲康唑吸收的药物 降低胃酸度的药物会影响伊曲康唑的吸收。 2、影响伊曲康唑代谢的药物 伊曲康唑主要通过CYP3A4代谢。对本品与CYP3A4强诱导剂利福平、利福布丁和苯妥英进行的相互作用试验表明,伊曲康唑和羟基伊曲康
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名校的崛起,也陪伴众多学子走过青葱岁月。2022年9月16日至10月15日凡通过以下任何一个平台询价我司任一款产品的学校用户,将获得我司赠送的精美礼品一份。奥豪斯微信公众号奥豪斯奥豪斯热线电话400-217-188各类垂直网站奥豪斯展台温
2022-09-16
来源: 奥豪斯国际贸易(上海)有限公司
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据国外文献报道,美洛昔康经口服或肛门给予都能很好吸收。片剂、栓剂与胶囊具有相同的生物等效性。进食时服用药物对吸收没有影响。口服7.5毫克和15毫克剂量的药物浓度分别与其剂量成比例,3~5天可进入稳定状态,连续治疗一年以上的病人体内药物
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CRISPR (Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats)是细菌用来抵御病毒侵袭/躲避哺乳动物免疫反应的基因系统。科学家们利用RNA引导Cas9核酸酶可在多种细胞