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我用十万分之一天平称量我的标准品,读数总是不稳定,并且是越来越小,是什么原因?,以下原因会造成天平读数不稳
1、天平未充分预热会出现此情况;开机后充分预热,最好预热1小时以上
2、称量用器皿、容器、称量纸应干燥、干净
3、及时更换
2016年04月16日发布人:美人鱼
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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]有关物质分析方法验证-精密度实验(重复性)
CDE电子刊物“有关物质分析方法验证的可接受标准简介”项下
1)重复性
配制6份杂质浓度(一般为0.1%)相同的供试
2012年02月17日发布人:mimili_901
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(备份标准液,即高浓度标准液)开始稀释就可以了。这样还可以减少称样误差,毕竟有时候配标准品的称样量都很少,需要用到十万分之一天平。所以为了减少误差大家都是稀释的。,当然是用标准品来做线性啊,用同一个浓度的对照品进不同量,是应该可以的,但你要做到绝对准确呢,最好还是配
2010年06月06日发布人:命运--ses
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我在做有关物质(HPLC测定)研究时,由于国内没有用于HPLC的对照品,只有UV含量测定的,用了这个对照品(UV)做对照品,进行方法研究验证(准确度,回收率,相对响应因子),讨论一下会有什么问题不?,朋友,如果要求不是很严格,可以,uv
2010年08月19日发布人:jemcookie
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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是什么意思,没有峰? 换标准样做一下,先排除看是否有故障。,样品量太多了也会导致平峰。,你犯忌 禁止发言,减小氮检测电压,原文由 yxg003(yxg003) 发表:减小氮检测电压称0.15克还行,0.3克就不行了;氮检测电压怎么调?是在
2014年08月07日发布人:ay123
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如何快速去除氧化残余的双氧水?
交流一下,氧化的物质是固体,量有点大,参与双氧水可能较多。
被氧化物本身就是碱性,但是双氧水一直很难反应完全,后面要做检测,双氧水的存在会影响测定结果。
去除有用过水洗或者加碱,但是都担心二次氧化
2011年09月20日发布人:wangwei8857