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奥沙唑仑,是一种有机化合物,化学式为C18H17ClN2O2,临床上主要用于治疗精神病、神经官能症、癫痫和各种疾病所引起的紧张、不安、抑郁、疲劳等情绪障碍,以及自主神经症状及失眠,被列为第二类精神药品管控。 中文名称:奥沙唑仑
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
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,不得过0.1%。环己二胺二水合铂(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水适量,强烈振摇并短时超声使溶解,放冷,用水定量稀释制成每1ml中含奥沙利铂2mg的溶液对照品溶液(1)取环己二胺二
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ICH Q3D 一致; 4. 允许暴露量:增加了皮肤给药途径元素杂质限度适用 范围等内容; 5. 限度确认方法:规范文字表述,将公式中“g”修改 为通用的“剂量单位”; 6. 控制阈值:修订了控制阈值的定义,增加了 CTCL 的 30
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行为已经被国家关注,近期发布的81号令,就是对此事最好的回应,81号令明令“禁止销售生鲜灯”。什么是81号令为了规范食用农产品市场销售行为,加强食用农产品市场销售质量安全监督管理,市场监管总局于6月30日公布了《食用农产品市场销售质量安全
2023-07-31
来源: 河北伊莱莎生物技术有限公司
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9102 药品杂质分析指导原则 本原则用于指导化学合成的原料药及其制剂的杂质分析,并供药品研究、生产、质量标准起草和修订参考。本原则不涵盖生物/生物技术制品、肽、寡聚核苷酸、放射性药品、发酵产品与其半合成产品、中药和来源于动植物的粗制品
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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乘以2,依此类推,然后再把所有的乘积相加,再把和除以10,其余数就是第三部分的校验码。举例来说,水(H2O)的CAS编号前两部分是7732-18,则其校验码= ( 8×1 + 1×2 + 2×3 + 3×4 + 7×5 + 7×6 ) mod
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2月13日,百奥药业按新4类申报的缬沙坦氢氯噻嗪片(CYHS1800102)获得国家药监局批准上市,视同通过一致性评价,国家药监局已经安排发出药品批件。这是百奥药业继2月5日重磅首仿品种缬沙坦氨氯地平片获批上市后收获的又一款大品种
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奥豪斯台式酸度计“如果您需要一款精度在0.01 级的台式酸度计,要求它适用于多种实验室场景中水溶液pH值和电位(mV)值的测定,那么可选的产品很多。" “但如果您需要的是一款带自动温度补偿、标准结果可视化的产品、同时对性价比有较高的要求
2022-06-27
来源: 奥豪斯国际贸易(上海)有限公司