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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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请问各位专家 国产的普析的原子吸收带石墨炉的好不好用,我用的是普析的紫外分光光度计,挺好的,呵呵,那个样品和分别到几个生产原子吸收的厂家去测个结果,就知道你想要买那个厂家的比较好了。,呵呵,这个问题不太好回答,这么说吧,我用的是这个厂家的
2014年07月18日发布人:ass
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]有做过奥拉西坦的吗
有谁做过奥拉西坦这个的,有什么好的色谱条件吗?我现在用的氨基色谱柱,流动相为:乙腈-水(90:10),但是基线噪音一直很大
2011年11月07日发布人:考拉乌拉拉
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2]用普仁离子色谱的朋友多吗?遇到问题。
我们买的机子,PIC-10A,用于测试卤素。仪器出氯峰时候附近总是有干扰峰?以为是色谱柱的问题,后来换了进口色谱柱后还是同样有这种问题存在。想在这里问一下,是否其他朋友会出
2015年08月13日发布人:1221
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan