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]5276[/attach],这个不好猜,这些峰是脱水引起的吗?第二图的峰顶温度都比第一图高,由DSC确定晶型的不同,一般是知道晶型相变温度,再根据其峰的大小来推测。
[[i] 本帖最后由 10086 于 2010-7-23 23:59 编辑
2010年07月24日发布人:bin
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也没有办法帮你分析啊,这个很正常,不然大家都做好了,跟晶型有关,坎地沙坦酯受到比较大的压力后,晶型发生改变,在加速试验中有关物质很快就超标了。
你把压片前的粉末和压好的片子放在同样的条件下加速,对比一下有关物质就可以明确是否属实。,晶型
2014年06月21日发布人:ayanyang
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[size=4][color=DarkSlateGray][font=仿宋_GB2312][求助]关于小针生产中气泡点试验的疑惑
按GMP的要求,药液过滤前微孔滤膜使用前后均需做气泡点试验,以检测微孔滤膜的完整性!大家在实际
2011年10月26日发布人:66+77
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各位大侠,我最近做坎地沙坦酯氨氯地平片溶出度,坎地沙坦酯的溶出度老是做不好。领导也很纠结,找不到原因啊?,做溶出要细心专心,不要老看对面办公室的美女,人家有男朋友了,是不是。还有你也有女朋友了。所以啊不要苦恼,细心点就可以了。祝成功,领导
2014年02月08日发布人:小熊猫
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[size=2][color=Black][b]
新手最艰难在做MTT,我一开始从设置100umol/L开始10倍稀释设立5个浓度,作出一组数据,量效关系还好,但是老板叫我测一下IC50,不太明白,希望高手给点拨和指点一下。谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2012年05月29日发布人:hot_hot_hot
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[size=2]红外能鉴别PE、PP和PE+PP的混合物吗[/size],[size=2]一般用DSC比较方便! [/size],[size=2]PE和PP还好说,我觉得要鉴别共混物除非你有非常好的功底 [/size],[size=2
2015年01月30日发布人:SO2
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同一组物质,采用正相液相色谱和反相高效液相色谱柱分别进行分离,出峰的顺序是不是会相反啊,比如使用正相色谱柱时是1、2、3、4、5种物质的出峰顺序为12345,而用反相柱时出峰顺序会变成54321啊,谢谢!,多数情况是,但也不绝对,比如大黄
2010年10月06日发布人:ckw
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碳材料的拉曼峰的D-和G-峰。。
ID/IG通常采用强度来计算的话,那么想问下,较为尖锐的D和G峰和较为平滑的D/G峰之间有什么区别(峰宽代表啥?),造成的原因是什么(不会是仪器的吧?)?,宽的峰一般对应的为无定形的碳,至少晶体的结晶
2016年04月30日发布人:妮子@
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求救啊,进了两针,分别样品和样品的空白溶液。结果前面出了一堆峰,远大于样品峰(17min左右)。前段的到底是溶剂峰还是样品峰?
分析的样品为多肽,空白溶液为Tris—HCl+NaCl。250*4.6的C18的柱子,乙腈:水(均
2016年03月14日发布人:daomei
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]溶出度测定莫明的峰
在做溶出度测定时,用HPLC测定,比如溶出度曲线,同一杯里,不同时间点取样,有的时间点会有1个不知道是什么的峰出现,有的时间点又没有,出前莫明峰的出峰
2011年11月10日发布人:红茶可乐