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最近在做电子天平最小秤量,根据USP要求,比如说:做千分之一天平(d=0.001g,量程0-420g)。那么天平分级为:高准确度Ⅱ级1mg≤e≤50mg 最小秤量20d。我选取200mg标准砝码开始做。结果示值都为:0.200g。那么由此
2015年12月21日发布人:蓝色雨梦
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大家前处理最后一步提取溶液后是怎么定容的呢,怎样减少其误差呢,例如要稀释至30ml,我该怎样使每个样品都稀释至30ml呢,用容量瓶呀,市场上有25或50mL的容量瓶!,30毫升不好稀释。25毫升比较合理。,直接称量稀释后的质量,就算是
2011年10月28日发布人:qushaosol
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大家好:
现在我碰到一个问题,在用GC1690色谱,用FID检测产品时,发现主峰前的杂质峰含量明显偏低,如果要使其杂质含量高,应怎么调色谱?
谢谢!,杂质峰含量明显偏低,你这个杂质是通过什么方法
2011年11月08日发布人:gretayuan
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混合气由载气送到高温转化炉,在高温转化炉中一氧化碳(CO)转化为二氧化碳(CO2)。通过转化炉后的混合气体被送到CO2红外检测池中,在这里二氧化碳(CO2)被检测,反算出氧的含量。经计算机数据处理直接给出测试结果[/size],[size=2]很少见,用过定氮仪,谢谢楼主的详细介绍。[/size
2015年07月23日发布人:www.1
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请问用凯氏定氮法消化酱油时,产生大量的气泡,能用什么方法减少气泡哪?今天我消化了4小时,还是没碳化完,且消化时产生大量的气泡,我只能加热一下,拿起等气泡消了再加热,效率很低,操作繁琐。诚恳请问?,你的硫酸加够没有?,硫酸铜、硫酸钾的添加
2011年01月17日发布人:maxingwu
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/attachments/month_0910/20091024_bad61096b6d5ab3cb8d9vvx9ywpe3Udg.jpg[/img]
[b][size=7][color=Red]点击上面链接查看大图[/color][/size
2009年11月06日发布人:邻家的鱼
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年03月05日发布人:小红
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GC-920[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url] 工作站没有问题,基线平稳,可以检测到杂质峰,柱子没有断,进样就是不出峰,为什么呢
2011年04月03日发布人:qianxiang23
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锅炉运行了半年多,现在发现锅炉的冷凝水一个奇怪的现象,刚取出的冷凝水无色,慢慢的溶液逐渐发黄,而且颜色比较深。怀疑管道和设备腐蚀造成的,可是检测铁含量很低0.2PPM。这是什么原因?水中有什么离子?这样的水如何处理呢?,当pH高于3.35时候,都会产生Fe(OH)3,由于是微量的,肉眼可能看不到沉淀
2013年05月20日发布人:化小样
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请问,石墨炉测样,标样稀释和样品定容用什么水呢?蒸馏水、娃哈哈纯净水、重蒸水?对结果影响大不大呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-27 00:43 编辑 [/i]],如果可以,还是用重蒸水或品牌纯洁水,我认为
2011年10月30日发布人:xiaoxiao08123