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[size=4][font=楷体_GB2312][求助]美洛西林聚合物分不开?急!
检查注射用美洛西林钠里的美洛西林聚合物
用依利特葡聚糖G-10 分不开怎么办?
流动相A:0.05mol/L磷酸氢二钠
2011年11月05日发布人:cj_mondy
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有哪位高人知道奥拉西坦胶囊在美国为什么会停产?国外关于奥拉西坦的资料怎么都检索不到啊?,韩国高丽以前好像就是与意大利合资生产的,现在全球只有韩国有奥拉西坦片与奥拉西坦注射液,我也在为这个国外标准犯难呢,不知道该怎么整,FDA就没有批准该品
2014年01月09日发布人:idoww
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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变了,就得换标液浓度,手册显示浓度得提高四千多倍,可水样中锌含量很低呀,有别的办法吗,要看杂质元素的具体含量
有些干扰元素在一定的含量范围内的干扰是不明显的
楼上说的换波长是一个不错的方法,之所以有干扰就是因为两种元素在某一个波长下都有
2011年01月25日发布人:zhm2005
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[size=3][求助]容量瓶的定容问题?
在做环孢素A标准液的配制时发现一个问题,就是用甲醇加入容量瓶定容的问题。一般定容采用的方法有两种:
第一种是先一次性加到100ml刻度线,然后再混匀。
第二种还是先加到80ml左右
2011年11月10日发布人:nn255
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[size=2][color=Black]15%分离胶,4%浓缩胶,Tris-Glycine-SDS体系,
30ug蛋白上样量,50ul体积。
0.03A恒流,溴酚蓝跑至底部时,20kd的那道marker还在胶的中间。
箭头标注的
2014年06月20日发布人:JK.jon
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]MTT法和CCK-8法,那个好?
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的
2011年12月16日发布人:了了
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什么应该都不是问题,用滴管定容易操作控制,洗瓶易加过量。用滴管好。,我想不是数据问题,应该是熟练程度问题吧!
我觉得他的意思也可能就是这样
其实滴管容易控制,对初学者来说,还是扎扎实实的好!
用洗瓶直接加应该不允许的,不过为了方便
2010年12月20日发布人:popshengu
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如题,最近遇到流动相比例(15:15),(65:10)。总数不足100。
该怎么配制??,(15:15)=(1:1)=(50:50) 如果觉得复杂,可以计算各组分百分比例:
15/(15+15)*100%=50%,这种比例比较汗,如果
2010年12月16日发布人:mslgl007
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup