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2022年5月19日下午,在杭州市西湖区区委、区政府召开的全区经济工作大会上,杭州奥盛仪器有限公司荣获“三星西商企业”荣誉称号,得到了西湖区人民政府、云栖小镇管委会领导对我们公司的充分肯定和认可。杭州奥盛仪器将继续致力于不断发展和提升
2022-09-11
来源: 杭州奥盛仪器有限公司
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
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0.8g;100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.9g;250ml:甲硝唑1.25g与氯化钠2.0g)或16μg(规格为250ml:甲硝唑0.5g与氯化钠2.25g)的溶液系统近用性溶液取亚硝酸钠对照品适量,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释
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分析一个奥密克戎亚株的传播速度与致病力,必须要考虑是在有着什么样免疫特征的人群里来观察此事。从这一角度来看,不管是BA.1、BA.5还是未来的“BA.100”,中国面对的最大挑战不是它们之间的细微差异,而是这种一直持续存在的威胁。因此
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制剂(1)奥硝唑片(2)奥硝唑阴道泡腾片(3)奥硝唑阴道栓(4)奥硝唑注射液(5)奥硝唑胶囊杂质质IO,NCA HsN 2-甲基-5-硝基咪唑
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工作组名单:孙科学,潘世辉,顾亦然,徐清照,张广维第一成交候选单位:奥谱天成(厦门)光电有限公司成交价格:236000元公示期三天,各供应商对成交结果若有异议,请于2017年5月15日前以书面形式向南京邮电大学提出。举报电话:025
2021-06-23
来源: 奥谱天成(厦门)光电有限公司
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溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲硝唑有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有与对照溶液中杂质Ⅰ峰保留时间一致的色谱峰,其峰面积不得大于对照溶液中甲硝唑峰面积的1.5倍(0.15%);其他杂质峰面积之和不得大于对照溶液中甲硝唑峰面积的
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好的分析方法。本应用参照美国FDA指南的方法进行优化,通过GC/MS/MS在EI源 MRM模式下痕量检测缬沙坦药品中的5种亚硝胺杂质 (NDMA、NDEA、NEIPA、NDIPA 和 NDBA),并根据USP要求进行方法学验证。货号产品名称
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对照品溶液取奥沙西泮对照品约15mg,精密称定,置200ml量瓶中,加乙醇150ml,超声使溶解,放冷,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液与对照品溶液,在229nm的波长处分别测定吸光度,计算每片的含量,并求得10片的平均含量。