-
[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
-
区别?价格吗?我们这边只有几块钱的定性滤纸和20左右的定量滤纸。。。,我们是取一张检测灼烧残渣。
另外就是用去离子水浸泡清洗检测杂质。
价位20的估计很危险。,目测残渣产生的数量,进行对比。希望对你有用!,你们用的大约价位
2015年03月19日发布人:化小样
-
ICP-AES检出限低一些 要好的多 但是AES测定高于0.5%的Si不太准确 主要是前处理不是太好处理,ICP-M测磷没有明显优势,干扰多,如果是PE的机子,可采用O2作为反应气,进行DRC反应,然后测定,检出限会低很多,請問你現有的分析儀器是
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗
-
在做某产品的有关物质方法验证的专属性的强降解试验中,使用了1M酸、1M碱、5%H2O2、回流来进行酸碱氧化高温破坏试验,产品使用了粉末和溶液两种形式,结果是主成份未能降解。
现在怎么办呢?在方法验证中就这么说明可以吗?还要寻找降解的手段
2010年05月15日发布人:cinddy
-
[size=2][color=Black][b]
文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@
-
的数值一直在不断的增大,这是为什么??是试剂问题,还是什么??完全搞不懂啊 !!!>>>,仪器预热了没有啊?,1、反应了多长时间?2、水里面的硅离子含量多高?硅离子的会干扰磷的检测。>>>,实验室做总磷没有30cm的比色槽,所以只能选
2014年11月13日发布人:小黄
-
作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
-
14:24 编辑 [/i]],[size=2]好像方法很多,C8的,C18德,氰基柱的、氨基柱的……
好像大部分方法都不能有效检出杂质……
好像不同的方法跟合成工艺有关……
好像此品种的问题很多……
好像您还没发表看法
2011年11月15日发布人:考拉乌拉拉
-
标液,加25毫升水,加2毫升钼酸铵,加3毫升抗坏血酸,取0ml磷标准溶液,就是这只比色管中不加磷标准溶液。,0就是不加标准溶液.....
2015年04月01日发布人:小红
-
[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@