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实验室做总磷没有30cm的比色槽,所以只能选10cm的做,但是曲线做出来乱七八糟,哭瞎
看到网上30cm的做出来的曲线斜率差不多都是0.49左右,10cm的是不是它的三分之一左右,截距有要求么??
还有一个最大的问题,在比色的
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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用两台[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],岛津的,不同的柱子,测定同一个样品,检测器一个10A,一个20A。
测出来的峰面积相差17
2011年01月10日发布人:mayanjie77
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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今天收到一家离子色谱厂家发来的资料,按其介绍资料,其离子色谱可以检测总氮总磷,咨询。。。。对方给出的方法是:
总磷、总氮、总硫的测定。
总磷、总氮和总硫的测定在很多方面都是一个很重要的测试项目,如在工业循环冷却水中要求测定总磷;在
2017年12月28日发布人:但是
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制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii
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在碳布上做电化学聚合苯胺,用的电解质分别是NaCl(3M),HCl(1M).电压范围是-0.2到1V,两种条件下得到的图几乎一样,在聚合过程中电流强度变化很小,没有出现氧化还原峰,这是因为我的碳布有问题吗?苯胺应该是没有聚合上。,就是你的
2016年05月02日发布人:双_视野
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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最近在测试TN、TP的时候发现,有些样品浓度太大,出现没有被过硫酸钾完全消解的情况,想知道有没有人做过研究,按标准的做法和用量,过硫酸钾最多能够消解的总氮和总磷的量分别是多少?,你可以稀释做啊,不是吧,他消解是消除里面的杂质(对我们测定
2016年03月01日发布人:longquan
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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[size=2]利巴韦林专用柱为什么清洗的时间这么的长,要12个小时,流速不能超过0.6ml/min,压力在600psi以下,而且不能用有机溶剂洗柱子,要用0.005N的硫酸溶液洗?用过的朋友请赐教使用时有什么要注意的,毕竟7200一根啊
2015年09月24日发布人:SO2