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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]有没有做过奥拉西坦的,讨论一下色谱条件
有没有做过奥拉西坦的,讨论一下色谱条件。[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 考拉乌拉拉 于 2011-11-15
2011年11月15日发布人:考拉乌拉拉
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做焦炉废气,用奥氏气体分析仪,CO越吸收,气体却越多,郁闷,不知道是什么原因,也不漏气呀!请各位同仁帮忙分析一下,不盛感激!!!!!!!!!,有两个方面你可以检查一下
1.室温不能太高,否则铜液中的一氧化碳会析出
2.铜液吸收次数
2013年05月24日发布人:mico_11
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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[size=2]
非布索坦由日本帝人开发,09年2月13日FDA批准由武田制药上市,近50年来批准的第一个治疗痛风的NCE,竞争产品几乎没有,市场前景很被看好。在中国和印度都没有专利,中印两国巨大的消费市场,中印的众多制药公司开始纷纷
2015年11月14日发布人:jkobn
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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抗坏血酸溶液,稀释至50ml.,0毫升就是空白。,为什么我在国标测定总磷里看到25mL水加2.0mL钼酸铵溶液加1.0mL抗坏血酸呢?楼主是加3.0mL抗坏血酸?,我们这测磷时也是加3ml抗坏血酸。,以溶剂做空白!!,空白就是零不加0.02的
2015年04月01日发布人:小红
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,磷我没有做过,可参照蜂蜜中多元素的测定GB/T 18932.11-2002 蜂蜜中钾、磷、铁、钙、锌、铝、钠、镁、硼、锰、铜、钡、钛、钒、镍、钴、铬含量的测定方法 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法,ICP-MS比
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871