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含量的二聚体,3-5%甚至更高。
质控限值在那里?现在都没有指导原则说明这个问题![/size],[size=2]
我觉得应该首先弄清楚什么是杂质,什么是相关物质。它们的要求不同。二聚体就属于相关物质,不算是杂质。[/size],[size=2]
宿主蛋白和宿主DNA,还有内毒素,肯定属于杂质,在生物制品质量标准中是有严格的上限阈值规定的。
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2015年08月06日发布人:dragonkilly
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),建议使用3+2硫磷混酸,配合氟化钠消除的干扰,基本都能溶解完全,氟化钠可以消除硅的干扰,我们溶解矿石一般用氢氟酸和硫酸,是什么矿石,不同矿石有不同的处理方式,一般用硝酸和氢氟酸处理,我们用王水,硅高加氢氟酸,有机物多加硫酸
2016年04月26日发布人:倾轻地
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另外在制粒干燥时,不知道你们控制水分到多少?
3.影响因素高温试验中杂质明显增加,如果是由于水分引起的,那是由于片芯吸潮了,还是压片时颗粒水分没控制好?,如何控制的?你们觉得湿度还是温度影响大?,湿度影响大,难道我检测有误,我测的批次不下
2014年05月29日发布人:但是
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我在测水中的总磷时,不知为什么,同样是8.0或10.0的点取3,4个时会有1到2个数据吸光度到目前为0.6或0.7以上,而其余的几个吸光度对的,取几个样时不平行,有两个数据就是不对,急死了,向大家请教.
还有就是我向问一下
2010年12月02日发布人:zhaohaimi
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红外光谱仪视频讲解
这个红外光谱仪视频讲解非常的不错,压缩文件里有三段视频,分别是红外仪器及软件的介绍、红外显微镜和红外溴化钾压片,我觉得这个挺好,应该收录进去,对于初学者可以很快的进行直观了解,避免走一些弯路。
[attach]5036[/attach]
[attach]5037
2014年08月23日发布人:haohaorenjia
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转载
做了将近一个月的总磷沉积特性的实验
遇到各种各样的问题,希望能与大家探讨:
1、磷酸二氢钾标准储备液能保存多久?
我们基本都是一星期配一次,不知道能不能更长点..
2、水样消解液过二硫酸钾(K2S2O4
2013年07月15日发布人:hero_b
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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最近在测试TN、TP的时候发现,有些样品浓度太大,出现没有被过硫酸钾完全消解的情况,想知道有没有人做过研究,按标准的做法和用量,过硫酸钾最多能够消解的总氮和总磷的量分别是多少?,你可以稀释做啊,不是吧,他消解是消除里面的杂质(对我们测定
2016年03月01日发布人:longquan
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+