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我现在有三个样品,它们都含碳,但碳含量不同,我做了激光拉曼之后,发现本来含碳量最多的样品的拉曼峰强度最弱,所以想问下高手,拉曼峰强度与碳含量有关吗,如果没有关系,那和什么因素相关?,拉曼谱峰的强度问题比较复杂,归纳起来大概有如下几种影响
2015年12月05日发布人:青青草
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[hide] [table][tr][td]诊状
[/td][td]可能的原因
[/td][td]解 决 方 法
[/td][/tr][tr][td=1,6]( 一 )
保留时间变化
[/td][td]1. 柱温变化
[/td][td]柱恒温
[/td][/tr][tr
2023年07月07日发布人:zxlyid
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]破坏试验物料平衡问题
请教各位前辈,在做盐酸二甲双胍原料破坏试验时,酸,碱,氧化都不能达到物料平衡,检测波长218,该怎么办呢?是不是必须要达到平衡呢?像二甲双胍的结构
2011年11月18日发布人:tuuu2
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。简单地说就叫半高宽了。[/size],[size=2]半高宽可以说明样品的品质,如果品质比较单一,则半高宽很窄,反之,很宽。
拉曼光谱的峰位置与分子键有关,如果分子键的性质有变化,则拉曼光谱的峰位置也会有变化,统计的反映在光谱上,就会使拉曼
2014年12月20日发布人:vvmmoy
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[讨论帖]一个好的分析试验员是怎么练成的
生活中一样的体会:
1、求职的遍地都是,很多人找不到工作;
2、需要人的单位,也遍地都是,很多单位找不到看得上眼的人;
其实,求职取决于自己,自己分量越足,就越方便了
但是,多数
2011年11月18日发布人:紫烟
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年02月25日发布人:hcy517
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[size=2]最近做了几个样品的激光拉曼光谱,采用的是Ar+ 514.5nm,分别用50mW和0.786W的激光功率,得到的峰形一致,但是峰的波数位置发生了变化。这是否说明不同功率对拉曼光谱的漂移效应?请高人指点![/size
2015年03月21日发布人:89tongzijun
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自由度的。所以它就没有Raman峰。
(3)拉曼测的是振动能级,声子能量,反映晶格振动的量子化能量的大小。金属表面电子和原子实构成的等离子体对光有强烈的吸收(金属的高反射性能也与此有关),使激光无法与内部原子作用,因此很难看到拉曼线
2015年12月05日发布人:小妖精@
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我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123