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1、药理作用 奥沙西泮为地西泮的主要活性代谢产物。为短效苯二氮卓类药物,与地西泮有相似的药理作用,对肝功能的影响较小,因而更适用于老年或伴有肝脏疾病的患者。 2、药代动力学 口服易于吸收,约3h达血药峰值,与血浆蛋白广泛结合
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。100年来,奥豪斯矢志创新,持续推出更符合客户需求和体验的产品,为全 球的高校科研增加助力。就在今年二季度,奥豪斯一口气推出了AquaSearcher便携式光度计等四款新品。奥豪斯那抹温润的红色,见证了常春藤盟校概念的从无到有,见证了一系列
2022-09-16
来源: 奥豪斯国际贸易(上海)有限公司
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,并将滴定的结果用空白试验校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.67mg的C15H1ClN2O2。类别抗焦虑药。贮藏遮光,密封保存。制剂奥沙西泮片杂质草-3-乙酸酯杂质ⅡCHO C15HClN2O268.70 6-氯-4-苯基喹唑啉-2-甲醛
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ODS-140HTP分析非那西丁并作标准曲线,线性关系优异,均可满足GB/T 31408-2015的测定要求。非那西丁的高分辨率分析1、溶液的配制对照品溶液配制:称取适量非那西丁用甲醇溶解并稀释至约1 mg/mL,逐级稀释至0.5、2、10、20和50
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100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;照高效液相色谱法试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—四氢呋喃—冰醋酸—水
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计算,均不得过0.2%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中奥沙西泮峰面积(0.2%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中奥沙西泮峰面积的5倍(1.0%)。 二、酸度 取本品1.0g,加水50mL制成混悬液,依法测定(通则0631
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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溶液各适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中各约含1pg的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见奥沙西泮有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有与对照溶液中杂质Ⅰ杂质Ⅱ保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含杂质I不得过奥沙
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】绿色,48小时核酸,体温<37.3℃,佩戴口罩。地址南京市建邺区江东中路300号展馆位置及设施1、南京国际博览中心6/7号馆2、从南京火车站或南京火车南站乘坐地铁均可在20分钟到达3、地下双层停车场目前拥有约3400个车位4、展馆周边5分钟
2022-09-02
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入