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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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请教酱油中苯甲酸、山梨酸用液相色谱如何检测,我按国标检测干扰挺多的,有没有更好的办法?,液相色谱分离检测条件:
苯甲酸和山梨酸在溶液中极易解离成为阴离子,在反相色谱柱上不保留,所以为了使其具有一定的保留时间,需要在酸性缓冲液流动相
2008年04月14日发布人:blue-candy
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找寻高手,帮帮忙,我要做饮料和酱腌菜的防腐剂(山梨酸和苯甲酸),想请高手说明一下前处理和上液相色谱的步骤。 我使用的是LC2000的液相,色谱工作站是T2000P。谢谢。,关键是前处理,仪器和软件的使用就按使用说明上说的做了。
楼主
2010年03月30日发布人:lj117320417
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根据国标5413.9—2010测奶粉中的维生素A、D、E为什么测得值比实际值偏低呢(已经测过好多好多次了)?大家帮忙分析一下原因看问题出在哪里吧!
谁有比较好的检测方法给一份资源共享一下更好,谢谢
[[i] 本帖最后
2011年10月13日发布人:燕子129
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
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[size=2][b]在此实验中经过皂化,萃取,浓缩,过滤后进样,检测器使用紫外,波长325 流动相为100%甲醇!
一个很大简单的实验,但最后就是不出峰!
标品都出的很好,就是样品不出阿,强化奶粉标示其中维生素A含量1900IU
2015年06月24日发布人:PINK
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]样品和标准品是同一天进样的吗?
都是用双蒸水溶解的吗?是同样的浓度?
样品中是否会含有其他的成分?[/size],[size=2]考虑样品是不是有污染?
重新配一个看看[/size],[size=2]我测山梨酸还没碰到过这种
2014年10月20日发布人:草木叉