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PE杨工跟我说 GBW10071这个奶粉质控铅的值0.07不准 有人测试过吗?
还有这个用微波消解只能称0.5g 最后定容到20ml 推算出的测定液浓度太低了吧
如果用湿法消解 称取5g加混酸 是不是又太多了?,微波消解可以定容10
2011年06月16日发布人:MNOD
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做标准曲线 加入异烟酸-巴比妥酸显色剂出现絮状物 干扰显色。
个人觉得可能是巴比妥酸的问题,因为我之前做的时候用的的 无结晶水的巴比妥酸,显色正常。那瓶用完后重新购置一瓶含两个结晶水的巴比妥酸,换算后加入标系显色就出
2015年06月27日发布人:大学习
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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时,试管突然漏了,是加热了有40分钟了才漏的。很费解啊,这个试管是50ml具塞试管(有刻度),难道它承受不了80度的高温吗?还是什么别的原因呀?到底什么样的条件才能让样品完全消化呢?样品是饼干末。我很纠结痛苦中,希望各位高人们能指点我一下
2011年07月03日发布人:Ann0219
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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【求助】原子荧光AFS9730 检测奶粉中的,样品空白的荧光不高啊,锡是不是水解了呢,只用硝酸不加双氧水消解试试,nCl4沸点比较低,不知道消解之后会不会生成SnCl4这东西,所以赶酸温度还是低点的好
锡易水解,所以赶酸时,不要近干
2014年10月29日发布人:nmn
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我前一段时间用Western 专用的奶粉,快用完了,请教各位占有都用那个牌子的奶粉阿。听说光明的很好,但我这里没有买的,只有伊利和玩达山的。[/color][/size],[size=2
2014年03月10日发布人:ALALA
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui