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电催化氧化甲醇用的工作电极什么,我把样品超声分散在乙醇中然后滴在玻碳电极上可以吗?,是可以在乙醇中分散滴到玻炭电极上的!不过你还要加点nafion溶液,作为粘结剂和保护!!,可以滴在玻碳上面的哦 我之前刚刚做过类似的实验哒 不过记得必须
2015年10月18日发布人:=心晴=
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蛋白质版的朋友们应该关注下,三鹿奶粉之所以会添加三聚氰胺,是因为目前奶粉中蛋白质含量的测定,采用的是凯氏定氮法,这种方法把非蛋白态N(如三聚氰胺中的N),也折算成了蛋白质
2014年02月15日发布人:abc816
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各位老师请教一下,微波消解奶粉:6ml硝酸+2ml 双氧水消解后,180赶酸至近干,然后用3%的硝酸溶液定容至10ml,再加2ml硫脲:抗坏血酸溶液(5%:5%),同时做样品空白。上机测试: 仪器条件:负高压:280V,灯电流60mA
2016年04月29日发布人:adg
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回答全面!,EC681K和2582,老师的粮食类都有哪些标准物质参考?都是国标?,小麦、大米、玉米的都有啊.....,要根据要测定的样品是什么基体的,然后选择相应的质控样。,是的,我们是有不同对应的质控样
2016年03月18日发布人:小黄
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有Vb2的国标法检B1,B2,B6的出峰先后是怎么样的啊?此外用GB法检预混料的化杂峰太多了,有优化方法吗?,楼主,做个定位,以根据检测样品的相对保留时间来判断样品出峰顺序问题啊,你看下优化方法你可以处理样品纯化下,简单的方法就是换下波长
2011年08月23日发布人:mypanda53
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在第一法气相色谱法之前有一句“本标准检出限为4ug”,后面还有第二法分光光度法、第三法薄层色谱法,三种方法检出限都是4ug吗?
2 这个检出限4ug如果放在第一法气相法,怎么换算为样品中的检出限,也就是xx g/kg。
3 标准
2010年12月01日发布人:ztj970831
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/分钟 至270度 保持3分钟
进样口 200 检测器 270
出峰顺序是溶剂 样品B 样品A
问题 1混合样品中各样品和溶剂各自的沸点会改变吗? 我的意思是纯
2011年11月28日发布人:xiaoxin2809
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气质联用,四级杆质谱,相同的程序测试两个样品,保留时间相差0.03秒,平均质谱图也很类似,但是普库检索的结果发现两个东西不是同一个物质,一个是21个C的碳链,一个是25个碳的碳链,请大家指教如何确定TIC中的两个峰是同一个东西,GC-MS
2009年11月26日发布人:lovesci
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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日常样品分析如何定量?
欢迎大家讨论!!!!!!,不管是常规还是委托样品,所有曲线都照做不误,如果是标定后计算出的曲线,那就每次都标定。,标准工作曲线法:样品经常规步骤分析,上机分析后定量直接用纯标配制的标准曲线计算样品中的浓度。这样做
2015年09月24日发布人:vbnm