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,问了几个厂商全在实验阶段,而且处理量很小,不过有家低温24度的低温浓缩机,不知道怎么样,有谁用过低温浓缩设备吗?,冷冻干燥机,假如此样品的处理条件这么苛刻,那可能需要借助一些自动化移液处理工作站了,比如backman,带温控,带吹干
2011年09月03日发布人:shdxsd
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稳定性呢,还是问加了半胱氨酸的记忆效应?
如果是问稳定性,我可以告诉你,非常非常稳定。我们的汞质控加了半胱氨酸,放了几年都非常稳定,可以放心使用~,您好!请问半胱氨酸加入的量是多少?汞的标样是放在玻璃瓶还是塑料瓶里呢?谢谢!,您好!请问金
2015年01月28日发布人:adg
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非常好,能不能不加BSA或奶粉呢?
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page 电泳时很容易出现“牵手”现象,如何改进!蛋白显影以后,会出现弥散状,而非界限十分清晰的条带,(放胶片时没有移动)是
2012年12月06日发布人:wood533
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将天冬氨酸重结晶,处理后的样品与未处理的天冬氨酸相比,做XRD只是峰强度降低了,这能说明什么问题?请高人指教。,峰强度降低,说明样品结晶度降低,是不是结晶度有所降低啊?,也有一种可能是含量降低,也就是发生了反应导致新的物质生成。,没有非晶峰出现,也能说明结晶度降低吗?,两种可能:
结晶度低
含量低
2009年08月14日发布人:q_r_epcnge
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吗?
样品是什么啊?也许真的没有值。我做的样品很多就是出了负值,最后报了未检出。你要是对检测过程有所怀疑,就看质控样。后者的结果怎么样?正常吗?
楼主用3%的硝酸做空白是什么原因?看你处理样品的条件,样品空白应该是8ml硝酸和2ml过氧化氢微波消解后赶酸定容的溶液。,吸收值仅仅是一方面,还要看背景值,请详述下,如果出的是
2014年11月20日发布人:jiushi
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[/i]],1、目的:对强力宁注射液中甘氨酸的含量测定方法研究.方法:采用高效液相色谱柱后衍生法,在以聚苯乙烯磺酸型强阳离子交换树脂为填充剂的色谱柱上,以枸橼酸钠缓冲液为流动相,流速0.5 ml·min-1,荧光检测器检测.以外标峰面积定量
2011年01月20日发布人:YJLL09
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打算测定粽子,月饼一类复合样品的重金属污染情况,不知道应该选用何种质控样,求教,可以考虑选择大米类质控样,呵呵 选大米质控样吧,国内食品用质控样基质确实不多,接近的估计也就大米、谷物之类
另外还要从相对应重金属元素的含量方面考虑,越接近越好,可以考虑黄豆作为质控,因为这两种都有一定的油脂
2012年06月02日发布人:NVIDIA
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我们在做水样分析时,一批样品一般做几个平行样就可以了?,我觉得每十个做一个就行,每个样品做一个平行样就好。,应该每十个就要做一个QC质控样,每一批次至少做一个平行样,这样才能知道仪器是否有波动,十个还是二十个一个质控样,CNAS现在可是要
2015年09月04日发布人:夜蓝星
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日常样品分析如何定量?
欢迎大家讨论!!!!!!,不管是常规还是委托样品,所有曲线都照做不误,如果是标定后计算出的曲线,那就每次都标定。,标准工作曲线法:样品经常规步骤分析,上机分析后定量直接用纯标配制的标准曲线计算样品中的浓度。这样做
2015年09月24日发布人:vbnm
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【求助】原子荧光AFS9730 检测奶粉中的锡,各位老师请教一下,
微波消解奶粉:6ml硝酸+2ml 双氧水消解后,180赶酸至近干,然后用3%的硝酸溶液定容至10ml,再加2ml硫脲:抗坏血酸溶液(5%:5%),同时做样品
2015年03月27日发布人:风往尘香