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考虑二氯甲烷甲醇体系,石油醚:乙酸乙酯:甲醇,正相柱,当然先考虑用比乙酸乙酯极性要小的石油醚相洗脱了。,乙酸乙酯层用哪几种显色剂啊,看你分的样品选择显色剂,用硫酸乙醇溶液,香草醛的比较多些,你分析的是神马样品,当然是用与待测样品有颜色反应的
2012年03月25日发布人:qushaosol
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滴定溶液。,COD含量太高了,可以参照方法标准配制。,应该是COD太高啦。称取0.4251g邻苯二甲酸氢钾定容在1000mL容量瓶中,COD的浓度时500mg/L这个浓度会变绿的,您看看是不是您那边的标准溶液浓度太大,大侠一个,配制的高浓度的COD(500mg/L),却用用低浓度的重铬酸钾
看书
2014年11月30日发布人:nsdm
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请问乙酸异丁酯跟乙酸乙酸正丁酯用质谱可以区分开吗?如果是纯物质的话,我用的是-5ms柱,结构不同理论上都能分开,不能进纯物质,需要稀释的。,应该是可以的,结构上差异还是很大的,一般同分异构体不好分,同分异构体一般是在色谱上实现分离,质谱
2010年09月01日发布人:swn_nyve_vb
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今天做了一个PVC材料邻苯的标准物质,参加CPSC做,用四氢呋喃溶解后有点浑浊,再加正己烷,有沉淀出现,但上层溶液仍然不够澄清。
于是我做了2个样(连续打2针),一个过0.45um的膜,一个不过滤直接上机(衬管有玻璃毛)
1 结果是
2011年03月30日发布人:xiaoweiwe121
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7890A/5975c 我是做鞋类测试的,有些鞋底样品是橡胶,做出来样品后,上机分析 ,样品对内标有干扰,我有三个内标,对第一个基本无干扰,对第二个有部分干扰,第三个有很大干扰,主要是基体太高, 按规定这样样品 是要经净化处理,但由于
2011年10月31日发布人:舞叶惊鸿
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的样品也是要稀释才能看到终点。样品就不说了,但邻苯二甲酸氢钾标准上没说要稀释呀,
-以上问题一直困扰着我们,我们现在还在摸索中,还没有找到一个稳定的条件来测这个COD,也还没有验证到那个标准值500mg/L
希望有经验的朋友或专家能够给予指导,不甚感激
顺便说一下
2013年05月17日发布人:outeer
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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我在做GC分析时,遇到了比较奇怪的色谱峰衰减的问题,请各位高手、前辈帮分析一下,具体情况如下:
我要检测的目标物是邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)。色谱条件如下:所用的柱子是HP-5,FID检测器。进
2010年08月01日发布人:ddfu09
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3. 确认标准品有效性.,尝试使用基体改进剂试试,铅镉的话一般用磷酸二氢胺,用了的 。。,空白加标是指的是加入标准溶液啊,样品是好的,因为我们又做过GSS-13也出现一样的结果,GSS-3 好像金属数据都是比较大的,CR偏低很正常,CR一直都是偏低的,但是PB CD 石墨炉
2016年03月31日发布人:ass
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870