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非甾体抗炎药引发的胃溃疡模型
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金属材料失效分析
每年因腐蚀造成的损失高达4900亿元。 我国经济处于高速发展期,因金属材料失效引发的重大事故频繁发生,为企业和社会带来了较大损失。除了关注事故带来的人员、经济损失以及现场
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微谱 注射剂包材相容性 (重金属,性状,重金属,生物相容性评价
的条件下,对包装组件材料进行的提取试验。2相互作用研究:包括迁移试验和吸附试验。迁移试验用于监测从包装材料中迁移并进入至制剂中的物质;吸附试验则用于评价由于吸附或吸附作用可能引发的活性成分或功能性辅料
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微谱 固体废弃物浸出毒性鉴别 ( 水分、pH值、全磷和有效磷、挥发酚、矿物油等
时就很容易发生剧烈变化;②和水剧烈反应;③能和水形成爆炸性混合物;④和水混合会产生毒性气体、蒸汽或烟雾;⑤在有引发源或加热时能爆震或爆炸;⑥在常温、常压下易发生爆炸和爆炸性反应;⑦根据其他法规所定义的
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注射液包材相容性
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化工胶水UV固化测试
化工胶水uv固化测试方法 化工胶水uv固化测试标准化工胶水UV固化测试的背景主要是为了评估该胶水在UV固化条件下的固化效果和性能表现。UV固化技术是一种快速固化技术,通过紫外光辐射引发光敏固化剂的
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微谱 制品与包材相容性试验 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等
和吸附试验组成。迁移试验用于监测从包装材料中迁移并进入至制剂中的物质;吸附试验则用于评价由于吸附或吸附作用可能引发的活性成分或功能性辅料含量的下降情况。 安全性研究:根据提取研究获得的可提取物信息及
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吸入剂相容性研究
由于吸附或吸附作用可能引发的活性成分或功能性辅料含量的下降情况。 安全性研究:根据提取研究获得的可提取物信息及迁移试验获得的浸出物信息,分析汇总可提取物及浸出物的种类及含量,进行结构鉴定,并根据结构
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口服液相容性
由于吸附或吸附作用可能引发的活性成分或功能性辅料含量的下降情况。 安全性研究:根据提取研究获得的可提取物信息及迁移试验获得的浸出物信息,分析汇总可提取物及浸出物的种类及含量,进行结构鉴定,并根据结构
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注射剂相容性
由于吸附或吸附作用可能引发的活性成分或功能性辅料含量的下降情况。 安全性研究:根据提取研究获得的可提取物信息及迁移试验获得的浸出物信息,分析汇总可提取物及浸出物的种类及含量,进行结构鉴定,并根据结构
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