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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使苯巴比妥溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml
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精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素单位相当于1mg的C1H37N5O3。
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庆大霉素庆大霉素C组分项下测定法见硫酸庆大霉素庆大霉素C组分项下。用庆大霉素各组分的线性回归方程分别计算供试品中对应组分的量Ccx),并按下面公式计算出各组分的含量(%,u/u)C(%)Ce×理论效价×100%V1×标示量式中Cx为庆大霉素各组
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步骤,提高了检测效率。血样分析本文采用了科诺美二维液相色谱系统,配套对应的色谱柱、试剂及标准品质控品,建立了血清中万古霉素和去甲万古霉素的含量测定方法。本方法前处理简单易操作(可采用手工法处理,或采用科诺美前处理设备进行处理),两种物质分离度
2022-07-28
来源: 科诺美(北京)科技有限公司
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇适量(每10mg氯霉素加甲醇lml)使溶解,用流动相定量稀释制成毎1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取氨霉素对照品适量,精密称定,加甲醇适量
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杂质的量不得过1.0%,其他单个杂质的量不得过0.5%,各杂质总量不得过1.5%。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分不得过8.0%炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),不得过0.3%。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg妥布霉素中含内毒素的量应小于2.0EU。(供注射用)
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯霉素50mg),加甲醇适量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使氯霉素溶解,再用流动相定量稀释制成每1m中含氯霉素0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氯霉素含量测定项下。
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pH值应为7.0~8.0(通则0631)。颜色本品应无色,如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品。对照溶液(1)取妥布霉素标准品适量,精密称定
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保留时间约为处的杂质峰的分离度和链霉素峰与妥布霉素峰之间的分离度应分别大于1.2和1.5。对照溶液(1)~(3)色谱图中,以对照溶液浓度的对数值与相应峰面积的对数值计算线性回归方程,相关系数(r)应不小于0.99测定法精密量取供试品溶液与对照溶液
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原貌 ,或 使用备注方式展现1 HPLC的定义HPLC是指具有高分离效能的柱液相色谱法[1]。HPLC系采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱,对供试品进行分离测定的色谱方法[2]。注入的供试品,由流动相带入柱内,各组分在柱内被分离