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CRISPR/Cas9技术
,利用传统技术构建基因敲除大、小鼠一般也需要一年以上。 2013 年 1 月份,美国两个实验室在《Science》杂志发表了基于 CRISPR-Cas9 技术在细胞系中进行基因敲除的新方法
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CRISPR/Cas9技术
CRISPR/Cas9方法构建的基因突变动物具有显著高于传统方法的生殖系转移能力,是一种可靠、高效、快速的构建敲除动物模型的新方法
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Cas9载体构建
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CRISPR/Cas9系统
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气体成分分析
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利那洛肽二硫键鉴定
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化合物定制服务
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Cas9 基因敲入工具鼠
Modeling. Cell 159(2):440-55 PubMed: 25263330 MGI: J:213550 品系描述: Rosa26-Cas9 基因敲入小鼠具有 CAG 启动子
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APP/PS1 双转基因小鼠
的人早老蛋白 1,携带外显子 9 缺失变异 (PSEN1dE9),该缺失与家族性阿尔兹海默症相关。将这些构建体共注射到 (C57BL/6 x C3H)F2 原核中,在单个位点插入转基因。获得了转基因
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微谱 塑粉成分检测 ( 性能检测,燃烧测试,质量检测
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