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程序升温未完成所有组分就全部出来了?
最近,使用天美7890IIGC分析7种苯系物,FFAP柱(虽然FFAP柱分离不了对、间二甲苯,但是其他几种苯系物还是可以分开)。现在出现了问题:苯系物在3min左右就全部出来了(此时用程序升温只升温到一半),乙苯与对、间二甲苯也没有分开。载气流速控制不是
2011年10月27日发布人:uytdo
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公司最近想买一台近红外,我也考察了一段时间,主要关注的是福斯的DS2500及布鲁克的MATRIX-I,到了决定的时候,希望各位前辈给点建议。
我们公司主要做猪浓缩,少部分猪全价料!,我想了了解下两家的模型方面有什么优缺点
2014年10月20日发布人:shuishui
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手性氨基酸能用HPLC分析吗?
打电话咨询了安捷伦的工程师,他们说手性柱只拆分过药物,氨基酸没有先例,不知哪位大神比较熟悉,能指点一下。,HPLC分析氨基的纯度,旋光仪测定手性情况!,氨基酸用HPLC测通常需要苯磺酰氯衍生,可以考虑用含有手性基团的苯磺酰氯衍生后用C18分;或者是非手性衍生后用
2012年01月17日发布人:shaust
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在进行色谱分析时不知道什么时候发现载气给断了,发现后立刻停止实验,对于仪器会有什么影响啊?在停止时没有显示仪器故障。,会存在影响的,如果仪器没有出现故障报警,那么换气后再多冲一会儿,一条今天又后台和人格瑞特惠仁堂个GRE,一条今天又后台和
2022年01月01日发布人:Pinklady1024
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[size=2]我现在有两根沃特斯的C18柱,4um 填料NOVA-PAK ,3.9*150,柱效下降,跪求请教各位如何再生?[/size],[size=2]
如果进了3000个以上的样品,洗了还是不行,丢掉吧[/size],[size
2015年09月23日发布人:麻瓜
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[size=2]我是新手,色谱不懂,求高手帮忙。GC112a色谱分析空气中苯,我之前做的标线,进样后感觉灵敏度低,就用标样检验,发现达不到我进的量,怎么回事,柱前压,和流量影响吗[/size],[size=2]你要咨询什么问题呢
2015年11月04日发布人:奇蒙kate
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我的7890A[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]的装有TCD检测器,HP-5色谱柱,用于分析混合溶剂,类似甲醇甲苯二甲苯丁酯这些。
之前是用氦气,出峰正常,现在改用氮气钢瓶,99.999%纯度
2011年05月21日发布人:hewen0925
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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请教各位前辈:
我们用的是国产GC122型气相色谱,通过热解吸仪加热采样管进样分析TVOC,上周仪器报警,厂家工程师来维修后,再进tvoc标液时,各组分的含量明显减少,苯和甲苯只有原来的四分之一,其他组分只有原来的二分之一。
我将各进样管路都检修了一遍,没有
2011年08月07日发布人:uovt69jn
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在用气相色谱分析H2S时,发现COS与H2S的色谱峰很难区分,听说有专用的色谱柱可以区分开来,不知哪里可以买到?,做S的是GDX柱,检测器为FPD,像GDX-305 GDX-303 GXD-301都可以,具体的选择就看你的样品中还有
2013年05月15日发布人:集贤阁