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的做了,总磷还好,总氮不容易控制。比如消解用的过硫酸钾,溶解,药品规格等都会造成不准确的。,注意参比样,特别消解的时间点的控制,这个要感觉几下,换个品牌的过硫酸钾试试,最好用进口的,你是显色10分钟就测定了吗?我们测P一般都显色15分钟啊
2013年04月11日发布人:XXXX111
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问题:ICP测定硼、磷等元素是测定硼酸中的硼或磷酸中的磷元素还是游离硼或磷呢?
有没有方法测定三氯化磷(液态)中的游离磷呢?
打比方我直接进样三氯化磷(液态)测磷元素,激发出来测定的是磷酸根里的磷还是游离态磷呢?
一直以来的困惑
2010年04月23日发布人:wangwei8857
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安捷伦6890,H-5色谱柱,FPD检测器,1微升不分流进样,1ppm的有机磷单标的响应值只有几个pA,这是为什么啊,请高手指教
[[i] 本帖最后由 whu307 于 2010-6-8 14:33 编辑 [/i]],楼主。你用的是什么
2010年06月12日发布人:whu307
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农药光降解后,测磷时,颜色很黄,测出来吸光度为0。书上说最后的颜色为应为蓝色,为什么会很黄,黄的是什么?,有沉淀嘛?
颜色是蓝色说明含有磷,色度越深含磷量越大,是不是没有做好预处理,掺杂了一些影响先色的物质?,没有,只是很黄的颜色
2014年01月08日发布人:adg
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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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我做总磷用的是钼锑抗分光光度法
每次曲线做的都很好
但是标准样品总是做不出来
不知道是什么原因
(标样我吸了10ml稀释到250ml,做的时候给比色管内吸的稀释好的10ml),请LZ详细说明样品的种类以及消解方法。
钼锑抗比色法
2015年06月03日发布人:铃儿响叮当
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我做总磷时发现数值一直上升,稳定不下来。已经放置了20分钟,而且0.5的标样测到了1,还在上升。以前一直都没出现过这种情况。有没有人知道为什么?,是用什么方法、仪器分析的呢?,钼锑抗分光光度法,就是不知道是不是有什么干扰。,应该是分光计
2015年04月01日发布人:小黄
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有没有实验室的同胞在做的?讨论一下呀,私信吧,没有做这个项目,但是我为什么做钼的时候曲线总是做不好呢?同时做几个元素,用混标,别的元素都很正常,就是钼不行!郁闷,大家可以讨论实验过程发生的问题,但是别对结果哈。,钼还可以啊 要不然你换成
2016年01月29日发布人:teddy
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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本人开始做WB,急求2xSDS上样缓冲液的配方,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
2xSDS凝胶加样
2013年05月30日发布人:vvmmoy