-
会有差别,只要统一就可以了,厚度应该会有一定的影响吧,建议做对比。,厚度是会有影响的。,请注意:标准池与微量池的光程长度是一致的,均为10mm。
也就是说:在Abs=KCL的公式中,样品和参比侧的光程L是一致的。,可以的,见过单个微量池架,原理上也是可行的。只要样品微量池放
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
-
遍时候,所有浓度的吸光度都变成0.007或者0.008了,钼曲线在空气中挥发?关于记忆效应,做曲线时候他自动进样,不能中途停下来空烧吧?曲线介质用的是1%的硝酸。到底该怎么弄啊?头大了~是不是配曲线时候的问题?求大神帮忙指条明路吧!谢谢
2015年01月22日发布人:nmn
-
[size=2][color=Black]用RIPA+蛋白酶抑制剂对肾组织进行处理无法提取蛋白,望各位战友能帮忙,可否告知新的配方?实验做到现在非常着急.万分感谢!!![/color][/size],[size=2][color
2014年06月07日发布人:sunnyB
-
讳啊,那么多浅色或无色配方,何必整成黄色的呢?不好!给调色增加难度!
PH为什么要弄这么高呢,这么高的PH恐怕连超市都进不去吧!
无磷的配方为什么不考虑呢,还要加磷,不符合发展趋势啊。不好!
偏硅酸钠用的也不好,好一点的洗衣液都不会用这种东西的。碱性强啊。而且有点小毒。
你的理念与众不同。
建议多考虑AES、A
2014年02月11日发布人:shuishui
-
或氟硅酸钾容量法,如果是过程监控则可用X荧光法或其他。,用光度法!能测量Si的范围是多少?,"亚铁还原—硅钼兰光度法“的适用范围:Si:0.05%~3.5%.,具体方法是怎么样的呀,比重法较快,适合于硅铁中硅测定的方法是氟硅酸钾容量法或
2014年09月01日发布人:龙泉
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]
我现在刚做wb,很多不懂的地方,请教战友们帮忙,急盼您的答复……
1 loading buffer 的配方及各成分的作用
2 我要做的蛋白是300KD 的,是由
2014年05月21日发布人:rxcc33
-
转载
做了将近一个月的总磷沉积特性的实验
遇到各种各样的问题,希望能与大家探讨:
1、磷酸二氢钾标准储备液能保存多久?
我们基本都是一星期配一次,不知道能不能更长点..
2、水样消解液过二硫酸钾(K2S2O4
2013年07月15日发布人:hero_b
-
[size=2]
细胞培养若被支原体污染,在显微镜下是啥情况?我现在培养的三种细胞的培养液中均有一个个小黑点(颜色不是很深),真不知道是咋回事?大家养细胞时,有没有对血清进行灭活?
[/size],[size=2]
这个问题上次讨论
2014年09月01日发布人:9900
-
[size=2]相关疾病:
婴儿痉挛
各位医护人员:
您好!我是一位药学学生,最近亲戚的婴儿被确诊为婴儿痉挛,需要ACTH治疗,但是这种注射用的ACTH 很难买到。
请问一下,哪个医院有这种药?还有这种药的批号厂家等详细信息
2015年12月09日发布人:hustwb
-
,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb