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[size=2]我现在在走流动相,可是柱压波动很 大,从6条到26,我用的是岛津10A的.
维生素D3流动相—正己烷:正戊烷=997:3冲洗,并把柱子放置于水浴锅中,控制温度为30℃。
不知道是什么原因.
如果系统有水,是不是就会
2015年11月01日发布人:wzqzy
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[size=2]1. 想请教大家用HPLC测定油脂中维生素E时,选择的维生素E标准品是哪种,是不是天然维生素E三种结构的混标? 2. 想向做过这个实验的朋友请教,油脂在前处理时要不要经过皂化这步,文献里也是众说纷纭,有些就直接把脂肪溶解在
2016年01月28日发布人:tuuu2
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请问各位大侠~~~在应用荧光分光光度计检测维生素C(乳品中)含量的时候,光源(高压氙灯)对样品照射后,维生素C的荧光强度会不断衰减,对于这种现象能否帮我解释解释呢?最好相关文章或是标准来依托~~拜托大家啦~~~~,如果是没衍生的话,我觉得
2016年04月09日发布人:teddy
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[size=2][color=Black][b]
我作试验看VE对细胞的作用,查文献说VE可以用无水乙醇来溶,可我在试验时将50mg/ml的VE溶在4ml的无水乙醇中,却不能溶解,还是分层,请哪位有经验的指教一下如何能促进溶解呢
2012年08月30日发布人:youyou99
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用HPLC测定植物油脂中维生素E含量的实验中,维生素E的标准品该选择酯化还是非酯化的,例如有a-生育酚、a-生育酚乙酸酯或是a-生育酚琥珀酸酯,请问应该选择哪种标准品呢?(我用的是反相柱,油脂经过皂化处理)?,我们做的时候用的是a-生育酚
2009年11月06日发布人:haohaorenjia
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10版药典拟收载维C银翘片中维生素C的测定方法探讨
此维C银翘片新标准方法,我做了一些测定实验,测定的结果就是维生素C的降解很快,方法不稳定。
在稳定性的考察中,同一个样品,每隔2小时进样一次,测定结果要降底1%,甚至超过1
2011年11月05日发布人:q_r_epcnge
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我在做赖氨酸颗粒中维生素有关物质,就含量测定要衍生样品溶液,有一个样品的量差点点,出来峰会不会不准?在测维生素有关物质时要1%对照溶液,这个图谱出来了是不是只看标准物品峰?谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2011年06月12日发布人:guoynsky
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[size=2]请教天然维生素E 的检测方法图片点击可在新窗口打开查看[/size],[size=2]液相的方法你可以查行标!
气相的方法可以查国标!
我以前查过,可惜我手头上现在没了,要不给你一份!
[/size],[size=2
2014年08月20日发布人:3N4G
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检测氨基酸(16种)和维生素A及胡萝卜素使用的高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]仪其相关配置应如何配备?检测氨基酸的配备是否可与检测
2010年11月12日发布人:helllen
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可以分开的。。。[/size],[size=2]
维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse PAH959941-9184.6 x 50 mm, 1.8 μm流动相: 92% 甲醇,8% 水流速: 2 mL/min柱温: 40°C
2014年08月20日发布人:=菓子=