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用HPLC测定植物油脂中维生素E含量的实验中,维生素E的标准品该选择酯化还是非酯化的,例如有a-生育酚、a-生育酚乙酸酯或是a-生育酚琥珀酸酯,请问应该选择哪种标准品呢?(我用的是反相柱,油脂经过皂化处理)?,我们做的时候用的是a-生育酚
2009年11月06日发布人:haohaorenjia
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[size=2]请教天然维生素E 的检测方法图片点击可在新窗口打开查看[/size],[size=2]液相的方法你可以查行标!
气相的方法可以查国标!
我以前查过,可惜我手头上现在没了,要不给你一份!
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2014年08月20日发布人:3N4G
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请问各位大侠~~~在应用荧光分光光度计检测维生素C(乳品中)含量的时候,光源(高压氙灯)对样品照射后,维生素C的荧光强度会不断衰减,对于这种现象能否帮我解释解释呢?最好相关文章或是标准来依托~~拜托大家啦~~~~,如果是没衍生的话,我觉得
2016年04月09日发布人:teddy
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各位,请教一下:
最近检测注射用水溶性维生素,样品含:
烟酰胺,泛酸钠,VB1,VB2,VC,VB6,VB12,叶酸和生物素及对羟基苯甲酸甲酯,用的液相,由于没有荧光检测器,核黄素磷酸钠就用其中核黄素就用了烟酰胺的方法,用紫外检测器
2011年03月21日发布人:jukinzhu
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可以分开的。。。[/size],[size=2]
维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse PAH959941-9184.6 x 50 mm, 1.8 μm流动相: 92% 甲醇,8% 水流速: 2 mL/min柱温: 40°C
2014年08月20日发布人:=菓子=
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我在做赖氨酸颗粒中维生素有关物质,就含量测定要衍生样品溶液,有一个样品的量差点点,出来峰会不会不准?在测维生素有关物质时要1%对照溶液,这个图谱出来了是不是只看标准物品峰?谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2011年06月12日发布人:guoynsky
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在80-90的水浴中进行,能保证烧瓶里的液体沸腾即可。,测哪里的维A 、E 楼主好像没说清楚哦。。,用液相检测么? 液相是不是不稳定啊?检查一下液相看看基线是否平稳、漏没漏液 标准品配置的有没有问题,楼主使用什么仪器测的啊,是不是溶剂批次更换了,是不是标准品
2011年04月09日发布人:robyngu
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柱子?是分析什么形态的维生素E(直接生育酚,Ve乙酸酯还是衍生化后)?,是指前伸峰吗?做的是什么样品?有前处理吗?会不会是系统污染的缘故?,如果开始分析还好着,后来变的异常了,我倾向于是某个地方污染了,老化一下柱子,清洗进样口看有没有效果。
另:楼主
2010年06月09日发布人:生活eesf
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!,我来学习下,做三个标准曲线吗?用外标法还是归一法?,我问试剂公司说只有盐酸吡哆醇,没有吡哆醇吡哆胺吡哆醛,我查了CAS号,没查到吡哆胺啊,多问几家 公司 有的 比较不好买 国标里 有奶粉中的维生素 b6 还有食品中的b6里面都有注明,我
2023年08月10日发布人:差不多先生
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10版药典拟收载维C银翘片中维生素C的测定方法探讨
此维C银翘片新标准方法,我做了一些测定实验,测定的结果就是维生素C的降解很快,方法不稳定。
在稳定性的考察中,同一个样品,每隔2小时进样一次,测定结果要降底1%,甚至超过1
2011年11月05日发布人:q_r_epcnge