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法》(HJ694-2014)中的步骤进行测试,可是对加标回收率这一块不是很理解,操作步骤应该怎么做,请老师解惑,不胜感谢,楼主是做什么水样?一般就是取平行样,在其中一份里加入适量标准,后面的其他操作都一样,最后计算回收率,论坛有很多关于加标的,还请楼主自行搜索
2014年12月27日发布人:nmn
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希望各位解答:
我用icpms走汞标线,走不出来,都是0。
空白的信号值是100左右,但是0.02、0.04、0.08、0.16、0.32、0.64、1ppb的信号值都在70~120之间,特别小,没有线性。
汞标液使用5
2014年11月07日发布人:iop
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[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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PE杨工跟我说 GBW10071这个奶粉质控铅的值0.07不准 有人测试过吗?
还有这个用微波消解只能称0.5g 最后定容到20ml 推算出的测定液浓度太低了吧
如果用湿法消解 称取5g加混酸 是不是又太多了?,微波消解可以定容10
2011年06月16日发布人:MNOD
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我用的是830a系列 现在测化妆品中汞 标准曲线是0.1 0.2 0.4 0.8 1.0ug/l 可现在荧光值最高才300 仪器条件负高压270 灯电流30 高度10-11 标液也是新配的
2010年12月10日发布人:杜丽媛
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原子荧光测汞,空白值偏高?,汞空白高很有可能是污染的问题!
酸不好的可能性比较大!,汞存在污染,建议清洗管路和石英炉,可能是重原子效应,一般先检查酸,在清洗管路,载流液用的是什么酸?明显被污染了。,空白值高,可能是试剂不合格
2010年12月11日发布人:suyou960921
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要测78ppb级的总hg含量
取0.1g样品消解后定容到50ml。
这个稀释倍数是不是过大。
产生的hg的叠加效果会掩盖真实值么?
如果用原子荧光测会好点么?,你的样品中的Hg的含量约多少?限量多少?
称样量偏低,建议0.2g
2010年02月24日发布人:ikeno
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各位老师请教一下,
微波消解奶粉:6ml硝酸+2ml 双氧水消解后,180赶酸至近干,然后用3%的硝酸溶液定容至10ml,再加2ml硫脲:抗坏血酸溶液(5%:5%),同时做样品空白。
上机测试: 仪器条件:负
2015年07月12日发布人:nmn
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问
2015年06月02日发布人:nsdm