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刚接触元素检测不久,现在有好多问题不懂
现在主要是测食品中的总砷,对于湿法消解有好多疑问啊~~~我是用的30ml硝酸和1.25ml的硫酸进行消解,没加高氯酸,加表面皿,浸泡过夜后消解温度设定在200以内,发现要到消解完全需要
2014年11月20日发布人:happydream
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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%NaOH溶液中。
称取2.5g NaOH溶于去离子水,溶解后加入10g KBH4,加去离子水稀释至500ml。,质控样是盲样,从安培瓶里取了10ml稀释至250ml,取了5ml至100ml容量瓶和标液同样处理,加了5ml盐酸,20ml 5%硫脲-5%抗坏血酸混合样,混匀静
2015年03月08日发布人:teddy
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2]奶粉中的三聚氰胺含量这么低,用拉曼光谱能测出奶粉中的三聚氰胺吗,有没有谁试过。[/size],[size=2]用一般激光拉曼,能做到1%就差不多了。
但是已有研究采用纳米金基底,可作到最低一个ppm以下的检测限。08年初
2015年03月20日发布人:babybabe
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测,肯定能测出一些含量,含量高一点的有时离限值差距不大了。
所以测大米中无机砷,测得仔细点。操作要严格一点。,水浴的应该都是比较稳定的吧,楼主做了多少个样呢?,这个帖子供您参考:[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130514/4732676/[/url],这是关于海产品中砷的测定方法,那有什么
2015年07月29日发布人:happydream
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酸体系对原吸测定的影响?硝酸PK盐酸
最近做奶粉中的钙,一直用的硝酸体系,结果不是很理想,优化了以后也不行,质控样品对不上。
后来换成盐酸体系,效果特别明显,不知道发生了啥反应,大家都用啥?,参考GB/T 5009.92-2003
2010年07月21日发布人:考研吧
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污染了?,污染一般只会偏高啊,硼氢化钾是不是失效了?浓度多少?,硼氢化钾是不是失效了?浓度多少?,标准空白不高110左右,350的负高压,40灯电流,8的炉高。,和砷类型一样的硒和锑都正常,说明仪器也没问题,只能怀疑砷标液的问题了
应该
2014年12月29日发布人:艰苦奋斗
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一个化妆品样品,要做重金属,铅用石墨炉做,没有问题。砷、汞像往常一样,选择用微波消解-原子荧光测定。具体处理方法就是称取样品0.2000克,用微波消解,赶酸,之后加还原剂定容到100mL容量瓶中,待测。[/color][/size
2010年04月07日发布人:owoo
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香