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请问各位气相色谱高手,用外标法分析脂肪酸时,每个标样之间的浓度差怎么选呢,我是从油茶叶子中提取的脂肪酸
谢谢各位的耐心回答,如果可以的话请尽快告诉我哈 谢谢啦,如果没有理解错的话:楼主“每个标样之间的浓度差怎么选呢?”是想配标样
2012年04月15日发布人:hushuangxi77
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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PE杨工跟我说 GBW10071这个奶粉质控铅的值0.07不准 有人测试过吗?
还有这个用微波消解只能称0.5g 最后定容到20ml 推算出的测定液浓度太低了吧
如果用湿法消解 称取5g加混酸 是不是又太多了?,微波消解可以定容10
2011年06月16日发布人:MNOD
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各位老师请教一下,
微波消解奶粉:6ml硝酸+2ml 双氧水消解后,180赶酸至近干,然后用3%的硝酸溶液定容至10ml,再加2ml硫脲:抗坏血酸溶液(5%:5%),同时做样品空白。
上机测试: 仪器条件:负
2015年07月12日发布人:nmn
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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谁能告诉我总氮编号为203230和203231的标准值?求,我这次做的在275nm处的吸光度在0.040-0.060之间,不知道什么原因,空白值也高,在0.085.
求告诉我原因及答案。谢谢,买标样过来没有证书吗,或者没给参数吗。直接问
2015年06月02日发布人:nsdm
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如题,如果要分析油脂中的少量游离脂肪酸的组成成分哦,大家有什么好点的方法么。有两个困难是:一、样品量小,只有不到2g,二、样品酸价低,只有十几。感谢各位前辈的指导意见,谢谢,楼主啥油?酸价都十几了,还算低?
楼主可以用薄层色谱法把油脂和
2013年06月22日发布人:星星……
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[size=2]怎么处理奶粉样品,才没有干扰呀,我用3%的乙酸或者乙腈沉淀蛋白都有干扰,谁能指点下,给个具体的方法啊?[/size],[size=2]离子色谱测糖的比较少,一般用液相的多[/size],[quote]原帖由 [i
2015年08月13日发布人:nvdabing
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想请问大家在做Cr的时候选择质控样时候一般用的是什么呢,或者是那个牌子的什么样呢,环保部标样所的。,EC681K 里面就有铬元素,依据样品而定,你是什么类型的样品呢?我们食品一般会用到茶叶的质控,楼上说的EC681K做Cr质控稳定吗
2014年10月11日发布人:jiankufanhan
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想请问大家在做Cr的时候选择质控样时候一般用的是什么呢,或者是那个牌子的什么样呢,环保部标样所的。,EC681K 里面就有铬元素,依据样品而定,你是什么类型的样品呢?我们食品一般会用到茶叶的质控,楼上说的EC681K做Cr质控稳定吗?推荐用[url]http://www.gbw114.com/p81/p124381.html[/url]
2014年09月13日发布人:iop