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本人开始做WB,急求2xSDS上样缓冲液的配方,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
2xSDS凝胶加样
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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测样品时连续测两次就相差很大,不稳定是什么原因呢?,连续两次不均匀,在样品溶液是否均匀,仪器是否稳定,以及基质干扰去检查。,原子吸收的问题! 是不是仪器不稳定呀?,楼主,仪器漂移可能是主要原因,应该,主要影响因素应该是测试条件的变化,[quote]原帖由 [i]gn669[/i] 于
2011年01月05日发布人:gn669
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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年01月25日发布人:ass
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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荧光 测钠元素怎么样,检出限高 不稳定 建议采用化学方法去测 aas 或者icp做比较准确,看要求的含量下限是多少,以及仪器配置如何,仪器够牛的话,完全不是问题,含量高的话,不是问题!,用X荧光光谱法检测Na时,熔片很容易受到污染,比如
2016年04月11日发布人:vbnm
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碳酸钙的溶解度和pH值相关吗?常温时在不同pH值下的溶解度是多少?,碳酸钙的溶解度跟PH值有很大的关系,碳酸钙在常温下的溶解度随着PH值的增大而减小,到PH值小于2时碳酸钙几乎完全溶解。,碳酸钙溶解度与PH值有直接关系。随着PH的升高
2013年05月17日发布人:=心晴=
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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最近碰到一个铝钙中钙的测量问题,其中铝的含量在80~85%左右,钙在15%左右,我想请教各位老师,能不能在不进行分离的情况下直接以三乙醇铵掩蔽铝而进行钙的测定呢?我单位没有其它的设备,只能用化学方法。谢谢。,估计铝太高,恐怕掩蔽不完全。你
2010年07月26日发布人:守望